Luveris

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2022

Aktiva substanser:

lutropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA07

INN (International namn):

lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapiområde:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Luveris sadarbībā ar folikulu stimulējot hormons (FSH) preparāts ieteicams folikulu attīstība sievietēm ar smagu luteinising-hormona (LH) un FSH trūkumu stimulācija. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2000-11-29

Bipacksedel

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
Šķīdinātājs ampulās
LUVERIS 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lutropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Luveris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Luveris lietošanas
3.
Kā lietot Luveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Luveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR LUVERIS
Luveris ir zāles, kas satur alfa lutropīnu – rekombinantu
luteinizējošo hormonu (LH), kas neatšķiras no
cilvēka organismā veidotā hormona, taču ražots ar
biotehnoloģiskām metodēm. Tas pieder pie
hormonu grupas, ko sauc par gonadotropīniem – tie piedalās
vairošanās procesā.
KĀDAM NOLŪKAM LUVERIS LIETO
Luveris ieteicams ārstēšanai pieaugušām sievietēm, kurām daži
dabiskā vairošanās ciklā iesaistītie
hormoni veidojas ļoti mazā daudzumā. Šīs zāles lieto kopā ar
citu hormonu, ko sauc par
folikulstimulējošo hormonu, FSH, lai nodrošinātu folikulu
attīstību, kas atrodas olnīcās – orgānos, kur
nobriest olšūnas. Pēc tam veic ārstēšanu ar vienu cilvēka
horiona gonadotropīna (cHG) devu, kas
izraisa olšūnas atbrīvošanos no folikula (ovulāciju).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUVERIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUVERIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Luveris 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Flakonā ir 75 SV alfa lutropīna (_lutropin alfa_)
*.
* rekombinants cilvēka luteinizējošais hormons (r-cLH), kas ražots
ar ģenētiskās inženierijas metodi
radītās Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
(pulveris injekcijām).
Pulvera izskats: baltas liofilizētas pelletes.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Atšķaidīta šķīduma pH ir 7,5-8,5
Pacientiem, kuri zāles ievada paši, vajadzētu apsvērt citu
pieejamo zāļu iepakojuma veidu lietošanu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Luveris kopā ar folikulus stimulējošā hormona (FSH) preparātu ir
paredzēts folikulu nobriešanas
stimulēšanai pieaugušām sievietēm ar smagu luteinizējošā
hormona (LH) un FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Luveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Luveris kopā ar FSH terapijas
mērķis ir veicināt folikulu attīstību,
kurai seko galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna
(cHG) ievadīšanas. Luveris ir jāievada
ikdienas injekciju kursa veidā vienlaikus ar FSH. Ja šai pacientei
nav menstruāciju un ir zems
endogēnā estrogēna līmenis, ārstēšanu var sākt jebkurā
brīdī.
Luveris ir jālieto vienlaikus ar alfa folitropīnu.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar 75 SV alfa lutropīna tas ir
viens Luveris flakons) dienā kopā ar
75-150 SV FSH. Ārstēšana jāpielāgo katrai pacientei individuāli
atkarībā no atbildes reakcijas, ko
nosaka pēc folikulu izmēra (ar ultraskaņu) un estrogēnu atbildes
reakcijas.
Klīniskos pētījumos novērots, ka Luveris paaugstina o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik