Luveris

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2011

有効成分:

lutropin alfa

から入手可能:

Merck Europe B.V. 

ATCコード:

G03GA07

INN(国際名):

lutropin alfa

治療群:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治療領域:

Ovulation Induction; Infertility, Female

適応症:

Luveris sadarbībā ar folikulu stimulējot hormons (FSH) preparāts ieteicams folikulu attīstība sievietēm ar smagu luteinising-hormona (LH) un FSH trūkumu stimulācija. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2000-11-29

情報リーフレット

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
Šķīdinātājs ampulās
LUVERIS 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lutropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Luveris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Luveris lietošanas
3.
Kā lietot Luveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Luveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR LUVERIS
Luveris ir zāles, kas satur alfa lutropīnu – rekombinantu
luteinizējošo hormonu (LH), kas neatšķiras no
cilvēka organismā veidotā hormona, taču ražots ar
biotehnoloģiskām metodēm. Tas pieder pie
hormonu grupas, ko sauc par gonadotropīniem – tie piedalās
vairošanās procesā.
KĀDAM NOLŪKAM LUVERIS LIETO
Luveris ieteicams ārstēšanai pieaugušām sievietēm, kurām daži
dabiskā vairošanās ciklā iesaistītie
hormoni veidojas ļoti mazā daudzumā. Šīs zāles lieto kopā ar
citu hormonu, ko sauc par
folikulstimulējošo hormonu, FSH, lai nodrošinātu folikulu
attīstību, kas atrodas olnīcās – orgānos, kur
nobriest olšūnas. Pēc tam veic ārstēšanu ar vienu cilvēka
horiona gonadotropīna (cHG) devu, kas
izraisa olšūnas atbrīvošanos no folikula (ovulāciju).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUVERIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUVERIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Luveris 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Flakonā ir 75 SV alfa lutropīna (_lutropin alfa_)
*.
* rekombinants cilvēka luteinizējošais hormons (r-cLH), kas ražots
ar ģenētiskās inženierijas metodi
radītās Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
(pulveris injekcijām).
Pulvera izskats: baltas liofilizētas pelletes.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Atšķaidīta šķīduma pH ir 7,5-8,5
Pacientiem, kuri zāles ievada paši, vajadzētu apsvērt citu
pieejamo zāļu iepakojuma veidu lietošanu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Luveris kopā ar folikulus stimulējošā hormona (FSH) preparātu ir
paredzēts folikulu nobriešanas
stimulēšanai pieaugušām sievietēm ar smagu luteinizējošā
hormona (LH) un FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Luveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Luveris kopā ar FSH terapijas
mērķis ir veicināt folikulu attīstību,
kurai seko galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna
(cHG) ievadīšanas. Luveris ir jāievada
ikdienas injekciju kursa veidā vienlaikus ar FSH. Ja šai pacientei
nav menstruāciju un ir zems
endogēnā estrogēna līmenis, ārstēšanu var sākt jebkurā
brīdī.
Luveris ir jālieto vienlaikus ar alfa folitropīnu.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar 75 SV alfa lutropīna tas ir
viens Luveris flakons) dienā kopā ar
75-150 SV FSH. Ārstēšana jāpielāgo katrai pacientei individuāli
atkarībā no atbildes reakcijas, ko
nosaka pēc folikulu izmēra (ar ultraskaņu) un estrogēnu atbildes
reakcijas.
Klīniskos pētījumos novērots, ka Luveris paaugstina o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する