Luveris

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lutropin alfa

Dostupné s:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA07

INN (Mezinárodní Name):

lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutické oblasti:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikace:

Luveris sadarbībā ar folikulu stimulējot hormons (FSH) preparāts ieteicams folikulu attīstība sievietēm ar smagu luteinising-hormona (LH) un FSH trūkumu stimulācija. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2000-11-29

Informace pro uživatele

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
Šķīdinātājs ampulās
LUVERIS 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lutropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Luveris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Luveris lietošanas
3.
Kā lietot Luveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Luveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR LUVERIS
Luveris ir zāles, kas satur alfa lutropīnu – rekombinantu
luteinizējošo hormonu (LH), kas neatšķiras no
cilvēka organismā veidotā hormona, taču ražots ar
biotehnoloģiskām metodēm. Tas pieder pie
hormonu grupas, ko sauc par gonadotropīniem – tie piedalās
vairošanās procesā.
KĀDAM NOLŪKAM LUVERIS LIETO
Luveris ieteicams ārstēšanai pieaugušām sievietēm, kurām daži
dabiskā vairošanās ciklā iesaistītie
hormoni veidojas ļoti mazā daudzumā. Šīs zāles lieto kopā ar
citu hormonu, ko sauc par
folikulstimulējošo hormonu, FSH, lai nodrošinātu folikulu
attīstību, kas atrodas olnīcās – orgānos, kur
nobriest olšūnas. Pēc tam veic ārstēšanu ar vienu cilvēka
horiona gonadotropīna (cHG) devu, kas
izraisa olšūnas atbrīvošanos no folikula (ovulāciju).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUVERIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUVERIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Luveris 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Flakonā ir 75 SV alfa lutropīna (_lutropin alfa_)
*.
* rekombinants cilvēka luteinizējošais hormons (r-cLH), kas ražots
ar ģenētiskās inženierijas metodi
radītās Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
(pulveris injekcijām).
Pulvera izskats: baltas liofilizētas pelletes.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Atšķaidīta šķīduma pH ir 7,5-8,5
Pacientiem, kuri zāles ievada paši, vajadzētu apsvērt citu
pieejamo zāļu iepakojuma veidu lietošanu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Luveris kopā ar folikulus stimulējošā hormona (FSH) preparātu ir
paredzēts folikulu nobriešanas
stimulēšanai pieaugušām sievietēm ar smagu luteinizējošā
hormona (LH) un FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Luveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Luveris kopā ar FSH terapijas
mērķis ir veicināt folikulu attīstību,
kurai seko galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna
(cHG) ievadīšanas. Luveris ir jāievada
ikdienas injekciju kursa veidā vienlaikus ar FSH. Ja šai pacientei
nav menstruāciju un ir zems
endogēnā estrogēna līmenis, ārstēšanu var sākt jebkurā
brīdī.
Luveris ir jālieto vienlaikus ar alfa folitropīnu.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar 75 SV alfa lutropīna tas ir
viens Luveris flakons) dienā kopā ar
75-150 SV FSH. Ārstēšana jāpielāgo katrai pacientei individuāli
atkarībā no atbildes reakcijas, ko
nosaka pēc folikulu izmēra (ar ultraskaņu) un estrogēnu atbildes
reakcijas.
Klīniskos pētījumos novērots, ka Luveris paaugstina o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů