Luveris

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2022

Aktiva substanser:

Lutropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA07

INN (International namn):

lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapiområde:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Luveris wird in Kombination mit einem Präparat mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) zur Stimulation der follikulären Entwicklung bei Frauen mit schwerem luteinisierendem Hormon (LH) und FSH-Mangel empfohlen. In klinischen Studien, die diese Patienten wurden definiert durch einen endogenen serum-LH-Spiegels.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2000-11-29

Bipacksedel

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Lösungsmittel in Ampullen
LUVERIS 75 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Lutropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Luveris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Luveris beachten?
3.
Wie ist Luveris anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Luveris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LUVERIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LUVERIS?
Luveris ist ein Arzneimittel, das Lutropin alfa enthält, ein
rekombinantes luteinisierendes Hormon
(LH), welches mit dem natürlichen, im Menschen vorkommenden Hormon im
Wesentlichen identisch
ist, es wird jedoch biotechnologisch hergestellt. Es gehört zu der
Gruppe von Hormonen, die als
Gonadotropine bezeichnet werden und die an der normalen Kontrolle der
Fortpflanzung beteiligt sind.
WOFÜR WIRD LUVERIS ANGEWENDET?
Luveris wird zur Behandlung von erwachsenen Frauen empfohlen, bei
denen nachweislich sehr
geringe Mengen von einigen am normalen Reproduktionszyklus beteiligten
Hormonen gebildet
werden. Das Arzneimittel wird zusammen mit einem anderen Hormon
verabreicht, dem so genannten
follikelstimulierenden Ho
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Luveris 75 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 75 I.E. Lutropin alfa*.
* rekombinantes humanes luteinisierendes Hormon (r-hLH), das von
gentechnisch modifizierten
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) mittels
rekombinanter DNA-Technologie
produziert wird
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
(Pulver zur Herstellung einer
Injektionszubereitung).
Beschreibung des Pulvers: Weiße, gefriergetrocknete Substanz
Beschreibung des Lösungsmittels: Klare, farblose Lösung
Der pH der rekonstituierten Lösung ist 7,5 bis 8,5.
Andere Darreichungsformen als Ampullen sollten bei der Selbstanwendung
durch den Patienten in
Betracht gezogen werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Luveris wird zusammen mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) zur
Stimulation der Follikelreifung
bei erwachsenen Frauen angewendet, die einen schweren Mangel an
luteinisierendem Hormon (LH)
und FSH aufweisen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine Behandlung mit Luveris muss unter der Aufsicht eines Arztes
erfolgen, der in der Behandlung
von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
Dosierung
Bei Frauen, die an LH- und FSH-Mangel leiden, ist das Ziel der
Anwendung von Luveris zusammen
mit FSH die Unterstützung der Follikelentwicklung mit anschließender
endgültiger Reifung nach
Gabe von humanem Choriongonadotropin (hCG). Luveris muss über einen
bestimmten Zeitraum
täglich zusammen mit FSH injiziert werden. Falls die Patientin unter
einer Amenorrhoe leidet und ihre
endogene Östrogensekretion niedrig ist, kann jederzeit mit der
Behandlung begonnen werden.
Luveris sollte gleichzeitig mit Follitropin alfa angewendet werden.
Üblicherweise wird die Therapie mit 75 I.E. Lutropin alfa (d.h. mit
einer Durchstec
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik