Luveris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2022

Bahan aktif:

Lutropin alfa

Tersedia dari:

Merck Europe B.V. 

Kode ATC:

G03GA07

INN (Nama Internasional):

lutropin alfa

Kelompok Terapi:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Area terapi:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Luveris wird in Kombination mit einem Präparat mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) zur Stimulation der follikulären Entwicklung bei Frauen mit schwerem luteinisierendem Hormon (LH) und FSH-Mangel empfohlen. In klinischen Studien, die diese Patienten wurden definiert durch einen endogenen serum-LH-Spiegels.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2000-11-29

Selebaran informasi

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Lösungsmittel in Ampullen
LUVERIS 75 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Lutropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Luveris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Luveris beachten?
3.
Wie ist Luveris anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Luveris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LUVERIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LUVERIS?
Luveris ist ein Arzneimittel, das Lutropin alfa enthält, ein
rekombinantes luteinisierendes Hormon
(LH), welches mit dem natürlichen, im Menschen vorkommenden Hormon im
Wesentlichen identisch
ist, es wird jedoch biotechnologisch hergestellt. Es gehört zu der
Gruppe von Hormonen, die als
Gonadotropine bezeichnet werden und die an der normalen Kontrolle der
Fortpflanzung beteiligt sind.
WOFÜR WIRD LUVERIS ANGEWENDET?
Luveris wird zur Behandlung von erwachsenen Frauen empfohlen, bei
denen nachweislich sehr
geringe Mengen von einigen am normalen Reproduktionszyklus beteiligten
Hormonen gebildet
werden. Das Arzneimittel wird zusammen mit einem anderen Hormon
verabreicht, dem so genannten
follikelstimulierenden Ho
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Luveris 75 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 75 I.E. Lutropin alfa*.
* rekombinantes humanes luteinisierendes Hormon (r-hLH), das von
gentechnisch modifizierten
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) mittels
rekombinanter DNA-Technologie
produziert wird
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
(Pulver zur Herstellung einer
Injektionszubereitung).
Beschreibung des Pulvers: Weiße, gefriergetrocknete Substanz
Beschreibung des Lösungsmittels: Klare, farblose Lösung
Der pH der rekonstituierten Lösung ist 7,5 bis 8,5.
Andere Darreichungsformen als Ampullen sollten bei der Selbstanwendung
durch den Patienten in
Betracht gezogen werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Luveris wird zusammen mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) zur
Stimulation der Follikelreifung
bei erwachsenen Frauen angewendet, die einen schweren Mangel an
luteinisierendem Hormon (LH)
und FSH aufweisen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine Behandlung mit Luveris muss unter der Aufsicht eines Arztes
erfolgen, der in der Behandlung
von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
Dosierung
Bei Frauen, die an LH- und FSH-Mangel leiden, ist das Ziel der
Anwendung von Luveris zusammen
mit FSH die Unterstützung der Follikelentwicklung mit anschließender
endgültiger Reifung nach
Gabe von humanem Choriongonadotropin (hCG). Luveris muss über einen
bestimmten Zeitraum
täglich zusammen mit FSH injiziert werden. Falls die Patientin unter
einer Amenorrhoe leidet und ihre
endogene Östrogensekretion niedrig ist, kann jederzeit mit der
Behandlung begonnen werden.
Luveris sollte gleichzeitig mit Follitropin alfa angewendet werden.
Üblicherweise wird die Therapie mit 75 I.E. Lutropin alfa (d.h. mit
einer Durchstec
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen