Luveris

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lutropin alfa

Dostupné z:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA07

INN (Medzinárodný Name):

lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikácie:

Luveris wird in Kombination mit einem Präparat mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) zur Stimulation der follikulären Entwicklung bei Frauen mit schwerem luteinisierendem Hormon (LH) und FSH-Mangel empfohlen. In klinischen Studien, die diese Patienten wurden definiert durch einen endogenen serum-LH-Spiegels.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2000-11-29

Príbalový leták

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Lösungsmittel in Ampullen
LUVERIS 75 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Lutropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Luveris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Luveris beachten?
3.
Wie ist Luveris anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Luveris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LUVERIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LUVERIS?
Luveris ist ein Arzneimittel, das Lutropin alfa enthält, ein
rekombinantes luteinisierendes Hormon
(LH), welches mit dem natürlichen, im Menschen vorkommenden Hormon im
Wesentlichen identisch
ist, es wird jedoch biotechnologisch hergestellt. Es gehört zu der
Gruppe von Hormonen, die als
Gonadotropine bezeichnet werden und die an der normalen Kontrolle der
Fortpflanzung beteiligt sind.
WOFÜR WIRD LUVERIS ANGEWENDET?
Luveris wird zur Behandlung von erwachsenen Frauen empfohlen, bei
denen nachweislich sehr
geringe Mengen von einigen am normalen Reproduktionszyklus beteiligten
Hormonen gebildet
werden. Das Arzneimittel wird zusammen mit einem anderen Hormon
verabreicht, dem so genannten
follikelstimulierenden Ho
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Luveris 75 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 75 I.E. Lutropin alfa*.
* rekombinantes humanes luteinisierendes Hormon (r-hLH), das von
gentechnisch modifizierten
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) mittels
rekombinanter DNA-Technologie
produziert wird
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
(Pulver zur Herstellung einer
Injektionszubereitung).
Beschreibung des Pulvers: Weiße, gefriergetrocknete Substanz
Beschreibung des Lösungsmittels: Klare, farblose Lösung
Der pH der rekonstituierten Lösung ist 7,5 bis 8,5.
Andere Darreichungsformen als Ampullen sollten bei der Selbstanwendung
durch den Patienten in
Betracht gezogen werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Luveris wird zusammen mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) zur
Stimulation der Follikelreifung
bei erwachsenen Frauen angewendet, die einen schweren Mangel an
luteinisierendem Hormon (LH)
und FSH aufweisen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine Behandlung mit Luveris muss unter der Aufsicht eines Arztes
erfolgen, der in der Behandlung
von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
Dosierung
Bei Frauen, die an LH- und FSH-Mangel leiden, ist das Ziel der
Anwendung von Luveris zusammen
mit FSH die Unterstützung der Follikelentwicklung mit anschließender
endgültiger Reifung nach
Gabe von humanem Choriongonadotropin (hCG). Luveris muss über einen
bestimmten Zeitraum
täglich zusammen mit FSH injiziert werden. Falls die Patientin unter
einer Amenorrhoe leidet und ihre
endogene Östrogensekretion niedrig ist, kann jederzeit mit der
Behandlung begonnen werden.
Luveris sollte gleichzeitig mit Follitropin alfa angewendet werden.
Üblicherweise wird die Therapie mit 75 I.E. Lutropin alfa (d.h. mit
einer Durchstec
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov