Lusduna

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-01-2019

Aktiva substanser:

inzulin glargin

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapiområde:

Šećerna bolest

Terapeutiska indikationer:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2017-01-03

Bipacksedel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LUSDUNA 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
inzulin glargin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU, UKLJUČUJUĆI UPUTE ZA UPORABU
NAPUNJENE BRIZGALICE LUSDUNA
NEXVUE, PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽE VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LUSDUNA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek LUSDUNA
3.
Kako primjenjivati lijek LUSDUNA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek LUSDUNA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUSDUNA I ZA ŠTO SE KORISTI
LUSDUNA sadrži inzulin glargin. To je izmijenjen inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
LUSDUNA se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti kod koje tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak snižavanja
razine šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
-
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Lijek LUSDUNA je prikladan samo za ubrizgavanje neposred
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LUSDUNA 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji _Escherichia coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija). Nexvue.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
LUSDUNA sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
LUSDUNA se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba dana.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, LUSDUNA se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na inzulin glargin te
nisu istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ni jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
_Starija populacija (≥ 65 godina)_
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do stalnog smanjenja potrebe
za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega_
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog usporenog
metabolizma inzulina.
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije jetre_
U bolesnika s 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik