Lusduna

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-01-2019

Werkstoffen:

inzulin glargin

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Šećerna bolest

therapeutische indicaties:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2017-01-03

Bijsluiter

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LUSDUNA 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
inzulin glargin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU, UKLJUČUJUĆI UPUTE ZA UPORABU
NAPUNJENE BRIZGALICE LUSDUNA
NEXVUE, PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽE VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LUSDUNA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek LUSDUNA
3.
Kako primjenjivati lijek LUSDUNA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek LUSDUNA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUSDUNA I ZA ŠTO SE KORISTI
LUSDUNA sadrži inzulin glargin. To je izmijenjen inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
LUSDUNA se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti kod koje tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak snižavanja
razine šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
-
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Lijek LUSDUNA je prikladan samo za ubrizgavanje neposred
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LUSDUNA 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji _Escherichia coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija). Nexvue.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
LUSDUNA sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
LUSDUNA se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba dana.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, LUSDUNA se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na inzulin glargin te
nisu istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ni jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
_Starija populacija (≥ 65 godina)_
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do stalnog smanjenja potrebe
za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega_
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog usporenog
metabolizma inzulina.
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije jetre_
U bolesnika s 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten