Lusduna

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inzulin glargin

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10AE04

INN (International Adı):

insulin glargine

Terapötik grubu:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapötik alanı:

Šećerna bolest

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-03

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LUSDUNA 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
inzulin glargin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU, UKLJUČUJUĆI UPUTE ZA UPORABU
NAPUNJENE BRIZGALICE LUSDUNA
NEXVUE, PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽE VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LUSDUNA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek LUSDUNA
3.
Kako primjenjivati lijek LUSDUNA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek LUSDUNA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUSDUNA I ZA ŠTO SE KORISTI
LUSDUNA sadrži inzulin glargin. To je izmijenjen inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
LUSDUNA se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više
godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti kod koje tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak snižavanja
razine šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK LUSDUNA
-
ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Lijek LUSDUNA je prikladan samo za ubrizgavanje neposred
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LUSDUNA 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina* (što odgovara 3,64
mg).
Jedna brizgalica sadrži 3 ml otopine za injekciju, što odgovara 300
jedinica.
*Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji _Escherichia coli_.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija). Nexvue.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
LUSDUNA sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
LUSDUNA se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba dana.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, LUSDUNA se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima.
Jačina ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na inzulin glargin te
nisu istovjetne internacionalnim jedinicama (IU) ni jedinicama koje se
koriste za izražavanje jačine
drugih inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
_Starija populacija (≥ 65 godina)_
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do stalnog smanjenja potrebe
za inzulinom.
_Oštećenje funkcije bubrega_
U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega potrebe za inzulinom mogu
biti smanjene zbog usporenog
metabolizma inzulina.
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije jetre_
U bolesnika s 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin