Lonsurf

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-09-2023

Aktiva substanser:

trifluridine, tipiracil stutt og long-term

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

L01BC59

INN (International namn):

trifluridine, tipiracil

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Litlaræxli

Terapeutiska indikationer:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-04-25

Bipacksedel

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tríflúridín/tipiracíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lonsurf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lonsurf
3.
Hvernig nota á Lonsurf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lonsurf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LONSURF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lonsurf er krabbameinslyf úr flokki frumudrepandi og
efnaskiptahemjandi lyfja.
Lonsurf inniheldur tvö virk efni, tríflúridín og tipiracíl:
•
Tríflúridín stöðvar vöxt krabbameinsfrumna.
•
Tipiracíl kemur í veg fyrir að tríflúridín sé brotið niður í
líkamanum, sem framlengir virkni þess.
Lonsurf er notað til meðferðar við krabbameini í ristli eða
endaþarmi hjá fullorðnum – stundum kallað
ristilskrabbamein, og magakrabbameini (þ.m.t. krabbameini á mótum
maga og vélinda).
•
Lyfið er notað þegar krabbameinið hefur dreifst til annarra
líkamshluta (meinvörp).
•
Lyfið er notað þegar önnur meðferð hefur brugðist eða hentar
ekki.
Lonsurf gæti verið gefið ásamt bevacizúmabi. Mikilvægt er að
lesa einnig fylgiseðilinn með
bevacizúmabi. Leitið til læknisins ef spurningar vakna um lyfið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LONSURF
EKKI MÁ NOTA LONSURF

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmuhúðaðar töflur
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af tríflúridíni og 6,14
mg af tipiracíli (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90,735 mg af laktósaeinhýdrati.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af tríflúridíni og 8,19
mg af tipiracíli (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 120,980 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er hvít, kúpt báðum megin, kringlótt, filmuhúðuð tafla,
7,1 mm í þvermál og 2,7 mm á þykkt,
með „15“ prentað á aðra hliðina og „102“ og „15 mg“
á hina hliðina, með gráu bleki.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fölrauð, kúpt báðum megin, kringlótt, filmuhúðuð
tafla, 7,6 mm í þvermál og 3,2 mm á
þykkt, með „20“ prentað á aðra hliðina og „102“ og „20
mg“ á hina hliðina, með gráu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Krabbamein í ristli eða endaþarmi
Lonsurf er ætlað til notkunar ásamt bevacizúmabi til meðferðar
við krabbameini í ristli eða endaþarmi
með meinvörpum hjá fullorðnum sjúklingum sem áður hafa fengið
tvenns konar krabbameinsmeðferð,
þ.m.t. meðferð sem byggir á flúorópýrimidín-, oxaliplatín-
eða írínótekan-lyfjum, VEGF hemlum
og/eða EGFR hemlum.
Lonsurf er ætlað til einlyfjameðferðar við krabbameini í ristli
eða endaþarmi með meinvörpum hjá
fullorðnum sjúklingum sem áður hafa fengið meðferð með eða
eru ekki taldir koma til greina til
meðferðar með tiltækum meðferðarúrræðum, þ.m.t.
krabbameinslyfjameðferð sem byggist á
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik