Lonsurf

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-09-2023

Aktiv ingrediens:

trifluridine, tipiracil stutt og long-term

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

L01BC59

INN (International Name):

trifluridine, tipiracil

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Litlaræxli

Indikasjoner:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2016-04-25

Informasjon til brukeren

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tríflúridín/tipiracíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lonsurf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lonsurf
3.
Hvernig nota á Lonsurf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lonsurf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LONSURF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lonsurf er krabbameinslyf úr flokki frumudrepandi og
efnaskiptahemjandi lyfja.
Lonsurf inniheldur tvö virk efni, tríflúridín og tipiracíl:
•
Tríflúridín stöðvar vöxt krabbameinsfrumna.
•
Tipiracíl kemur í veg fyrir að tríflúridín sé brotið niður í
líkamanum, sem framlengir virkni þess.
Lonsurf er notað til meðferðar við krabbameini í ristli eða
endaþarmi hjá fullorðnum – stundum kallað
ristilskrabbamein, og magakrabbameini (þ.m.t. krabbameini á mótum
maga og vélinda).
•
Lyfið er notað þegar krabbameinið hefur dreifst til annarra
líkamshluta (meinvörp).
•
Lyfið er notað þegar önnur meðferð hefur brugðist eða hentar
ekki.
Lonsurf gæti verið gefið ásamt bevacizúmabi. Mikilvægt er að
lesa einnig fylgiseðilinn með
bevacizúmabi. Leitið til læknisins ef spurningar vakna um lyfið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LONSURF
EKKI MÁ NOTA LONSURF

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmuhúðaðar töflur
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af tríflúridíni og 6,14
mg af tipiracíli (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90,735 mg af laktósaeinhýdrati.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af tríflúridíni og 8,19
mg af tipiracíli (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 120,980 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er hvít, kúpt báðum megin, kringlótt, filmuhúðuð tafla,
7,1 mm í þvermál og 2,7 mm á þykkt,
með „15“ prentað á aðra hliðina og „102“ og „15 mg“
á hina hliðina, með gráu bleki.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmuhúðaðar töflur
Taflan er fölrauð, kúpt báðum megin, kringlótt, filmuhúðuð
tafla, 7,6 mm í þvermál og 3,2 mm á
þykkt, með „20“ prentað á aðra hliðina og „102“ og „20
mg“ á hina hliðina, með gráu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Krabbamein í ristli eða endaþarmi
Lonsurf er ætlað til notkunar ásamt bevacizúmabi til meðferðar
við krabbameini í ristli eða endaþarmi
með meinvörpum hjá fullorðnum sjúklingum sem áður hafa fengið
tvenns konar krabbameinsmeðferð,
þ.m.t. meðferð sem byggir á flúorópýrimidín-, oxaliplatín-
eða írínótekan-lyfjum, VEGF hemlum
og/eða EGFR hemlum.
Lonsurf er ætlað til einlyfjameðferðar við krabbameini í ristli
eða endaþarmi með meinvörpum hjá
fullorðnum sjúklingum sem áður hafa fengið meðferð með eða
eru ekki taldir koma til greina til
meðferðar með tiltækum meðferðarúrræðum, þ.m.t.
krabbameinslyfjameðferð sem byggist á
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk