Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2021

Aktiva substanser:

Galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų G prieš E. coli F5 (K99) adheziną

Tillgänglig från:

Biokema Anstalt

ATC-kod:

QI02AT01

INN (International namn):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapeutisk grupp:

Veršeliai, jaunesni nei 12 val

Terapiområde:

Imunologiniai bovidai

Terapeutiska indikationer:

Su E susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli F5 (K99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1999-03-29

Bipacksedel

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
LOCATIM, GERIAMASIS TIRPALAS JAUNESNIEMS NEI 12 VAL. AMŽIAUS
NAUJAGIMIAMS VERŠELIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LICHTENŠTEINAS
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra ≥2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas
Metilparahidroksibenzoato ≤0,8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
su F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
60 ml preparato reikia sugirdyti kuo greičiau, rekomenduotina per
pirmąsias 4 val., tačiau ne vėliau
kaip 12 val. po atvedimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
16
Preparatą reikia girdyti gryną arba atskiestą pienu ar pieno
pakaitalu per pirmąsias 12 veršelio
gyvenimo valandų, t. y. kol jis imlus krekenoms. Jei veršelis nenori
gerti, preparatą galima sugirdyti
paprastu švirkštu.
Kartu su preparatu veršelis turi gauti normalių krekenų.
Nesant informacijos apie daugkartinių dozių saugumą, rekomenduotina
veršeliams girdyti tik vieną
preparato dozę.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti šaldytuve (2–8 °C).
But
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra

2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilparahidroksibenzoatas

0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Preparatas gaminamas iš lauko sąlygomis laikomų karvių krekenų.
Todėl kartu su antikūnais
_E. coli_
F5 (K99) jame gali būti ir antikūnų kitiems organizmams dėl
vakcinacijų ir (arba) donorių karvių
atsako organizmams, esantiems jų aplinkoje.
Į tai būtina kreipti dėmesį, planuojant vakcinaciją veršelių,
kuriems buvo girdytas Locatim.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Preparate gali būti antikūnų galvijų virusinės diarėjos (GVD)
virusams.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS IR LAKTACIJOS METU
Nerekomenduojama naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šio imunologinio veterinarinio vaisto saugumą ir
veiksmingumą vienu metu
naudojant su kitu veterinariniu vaistu. Sprendimas naudoti šį
imu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2021