Locatim (previously Serinucoli)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų G prieš E. coli F5 (K99) adheziną

Disponible desde:

Biokema Anstalt

Código ATC:

QI02AT01

Designación común internacional (DCI):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupo terapéutico:

Veršeliai, jaunesni nei 12 val

Área terapéutica:

Imunologiniai bovidai

indicaciones terapéuticas:

Su E susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli F5 (K99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1999-03-29

Información para el usuario

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
LOCATIM, GERIAMASIS TIRPALAS JAUNESNIEMS NEI 12 VAL. AMŽIAUS
NAUJAGIMIAMS VERŠELIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LICHTENŠTEINAS
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra ≥2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas
Metilparahidroksibenzoato ≤0,8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
su F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
60 ml preparato reikia sugirdyti kuo greičiau, rekomenduotina per
pirmąsias 4 val., tačiau ne vėliau
kaip 12 val. po atvedimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
16
Preparatą reikia girdyti gryną arba atskiestą pienu ar pieno
pakaitalu per pirmąsias 12 veršelio
gyvenimo valandų, t. y. kol jis imlus krekenoms. Jei veršelis nenori
gerti, preparatą galima sugirdyti
paprastu švirkštu.
Kartu su preparatu veršelis turi gauti normalių krekenų.
Nesant informacijos apie daugkartinių dozių saugumą, rekomenduotina
veršeliams girdyti tik vieną
preparato dozę.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti šaldytuve (2–8 °C).
But
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra

2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilparahidroksibenzoatas

0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Preparatas gaminamas iš lauko sąlygomis laikomų karvių krekenų.
Todėl kartu su antikūnais
_E. coli_
F5 (K99) jame gali būti ir antikūnų kitiems organizmams dėl
vakcinacijų ir (arba) donorių karvių
atsako organizmams, esantiems jų aplinkoje.
Į tai būtina kreipti dėmesį, planuojant vakcinaciją veršelių,
kuriems buvo girdytas Locatim.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Preparate gali būti antikūnų galvijų virusinės diarėjos (GVD)
virusams.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS IR LAKTACIJOS METU
Nerekomenduojama naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šio imunologinio veterinarinio vaisto saugumą ir
veiksmingumą vienu metu
naudojant su kitu veterinariniu vaistu. Sprendimas naudoti šį
imu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2021