Locatim (previously Serinucoli)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2021

Bahan aktif:

Galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų G prieš E. coli F5 (K99) adheziną

Tersedia dari:

Biokema Anstalt

Kode ATC:

QI02AT01

INN (Nama Internasional):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Kelompok Terapi:

Veršeliai, jaunesni nei 12 val

Area terapi:

Imunologiniai bovidai

Indikasi Terapi:

Su E susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli F5 (K99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

1999-03-29

Selebaran informasi

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
LOCATIM, GERIAMASIS TIRPALAS JAUNESNIEMS NEI 12 VAL. AMŽIAUS
NAUJAGIMIAMS VERŠELIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LICHTENŠTEINAS
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra ≥2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas
Metilparahidroksibenzoato ≤0,8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
su F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
60 ml preparato reikia sugirdyti kuo greičiau, rekomenduotina per
pirmąsias 4 val., tačiau ne vėliau
kaip 12 val. po atvedimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
16
Preparatą reikia girdyti gryną arba atskiestą pienu ar pieno
pakaitalu per pirmąsias 12 veršelio
gyvenimo valandų, t. y. kol jis imlus krekenoms. Jei veršelis nenori
gerti, preparatą galima sugirdyti
paprastu švirkštu.
Kartu su preparatu veršelis turi gauti normalių krekenų.
Nesant informacijos apie daugkartinių dozių saugumą, rekomenduotina
veršeliams girdyti tik vieną
preparato dozę.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti šaldytuve (2–8 °C).
But
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra

2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilparahidroksibenzoatas

0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Preparatas gaminamas iš lauko sąlygomis laikomų karvių krekenų.
Todėl kartu su antikūnais
_E. coli_
F5 (K99) jame gali būti ir antikūnų kitiems organizmams dėl
vakcinacijų ir (arba) donorių karvių
atsako organizmams, esantiems jų aplinkoje.
Į tai būtina kreipti dėmesį, planuojant vakcinaciją veršelių,
kuriems buvo girdytas Locatim.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Preparate gali būti antikūnų galvijų virusinės diarėjos (GVD)
virusams.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS IR LAKTACIJOS METU
Nerekomenduojama naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šio imunologinio veterinarinio vaisto saugumą ir
veiksmingumą vienu metu
naudojant su kitu veterinariniu vaistu. Sprendimas naudoti šį
imu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2021