Locatim (previously Serinucoli)

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

Galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų G prieš E. coli F5 (K99) adheziną

Dostopno od:

Biokema Anstalt

Koda artikla:

QI02AT01

INN (mednarodno ime):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapevtska skupina:

Veršeliai, jaunesni nei 12 val

Terapevtsko območje:

Imunologiniai bovidai

Terapevtske indikacije:

Su E susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli F5 (K99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1999-03-29

Navodilo za uporabo

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
LOCATIM, GERIAMASIS TIRPALAS JAUNESNIEMS NEI 12 VAL. AMŽIAUS
NAUJAGIMIAMS VERŠELIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LICHTENŠTEINAS
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra ≥2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas
Metilparahidroksibenzoato ≤0,8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
su F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
60 ml preparato reikia sugirdyti kuo greičiau, rekomenduotina per
pirmąsias 4 val., tačiau ne vėliau
kaip 12 val. po atvedimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
16
Preparatą reikia girdyti gryną arba atskiestą pienu ar pieno
pakaitalu per pirmąsias 12 veršelio
gyvenimo valandų, t. y. kol jis imlus krekenoms. Jei veršelis nenori
gerti, preparatą galima sugirdyti
paprastu švirkštu.
Kartu su preparatu veršelis turi gauti normalių krekenų.
Nesant informacijos apie daugkartinių dozių saugumą, rekomenduotina
veršeliams girdyti tik vieną
preparato dozę.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti šaldytuve (2–8 °C).
But
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra

2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilparahidroksibenzoatas

0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Preparatas gaminamas iš lauko sąlygomis laikomų karvių krekenų.
Todėl kartu su antikūnais
_E. coli_
F5 (K99) jame gali būti ir antikūnų kitiems organizmams dėl
vakcinacijų ir (arba) donorių karvių
atsako organizmams, esantiems jų aplinkoje.
Į tai būtina kreipti dėmesį, planuojant vakcinaciją veršelių,
kuriems buvo girdytas Locatim.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Preparate gali būti antikūnų galvijų virusinės diarėjos (GVD)
virusams.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS IR LAKTACIJOS METU
Nerekomenduojama naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šio imunologinio veterinarinio vaisto saugumą ir
veiksmingumą vienu metu
naudojant su kitu veterinariniu vaistu. Sprendimas naudoti šį
imu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2021