LIDOCAINE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Bitartrate d'épinéphrine; Chlorhydrate de lidocaïne

Tillgänglig från:

CARESTREAM HEALTH CANADA COMPANY

ATC-kod:

N01BB52

INN (International namn):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Dos:

0.01MG; 20MG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Bitartrate d'épinéphrine 0.01MG; Chlorhydrate de lidocaïne 20MG

Administreringssätt:

Bloc/Infiltration

Enheter i paketet:

1.8ML

Receptbelagda typ:

Spécialité médicale

Terapiområde:

LOCAL ANESTHETICS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201285002; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2018-09-06

Produktens egenskaper

_Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
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INFORMATION POSOLOGIQUE CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE ET ÉPINÉPHRINE POUR INJECTION USP
_ _
(chlorhydrate de lidocaïne 2 % avec épinéphrine 1/50 000 et avec
épinéphrine
1/100 000)
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_ _
Anesthésique local à usage dentaire
Commanditaire : Fabricant :
Carestream Health Canada Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.
Company 25 Wolseley Court,
6 Monogram Place, Suite 200 Cambridge (Ontario)
Toronto ON M9R OA1 N1R 6X3
Date de préparation :
22 décembre 2011
Numéro de contrôle de soumission : 150027 et 150029
_Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PREMIÈRE PARTIE : INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................3
RÉSUMÉ DE L'INFORMATION SUR LE
PRODUIT..................................................................................3
INDICATIONS D'EMPLOI ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................4
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................................................4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................................4
SURDOSAGE
.................................................................................................................................................4
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................................................................4
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................................................4
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRE
...............................................