LIDOCAINE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Bitartrate d'épinéphrine; Chlorhydrate de lidocaïne

Disponibil de la:

CARESTREAM HEALTH CANADA COMPANY

Codul ATC:

N01BB52

INN (nume internaţional):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Dozare:

0.01MG; 20MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Bitartrate d'épinéphrine 0.01MG; Chlorhydrate de lidocaïne 20MG

Calea de administrare:

Bloc/Infiltration

Unități în pachet:

1.8ML

Tip de prescriptie medicala:

Spécialité médicale

Zonă Terapeutică:

LOCAL ANESTHETICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201285002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2018-09-06

Caracteristicilor produsului

_Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
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INFORMATION POSOLOGIQUE CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE ET ÉPINÉPHRINE POUR INJECTION USP
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(chlorhydrate de lidocaïne 2 % avec épinéphrine 1/50 000 et avec
épinéphrine
1/100 000)
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_ _
Anesthésique local à usage dentaire
Commanditaire : Fabricant :
Carestream Health Canada Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.
Company 25 Wolseley Court,
6 Monogram Place, Suite 200 Cambridge (Ontario)
Toronto ON M9R OA1 N1R 6X3
Date de préparation :
22 décembre 2011
Numéro de contrôle de soumission : 150027 et 150029
_Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PREMIÈRE PARTIE : INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................3
RÉSUMÉ DE L'INFORMATION SUR LE
PRODUIT..................................................................................3
INDICATIONS D'EMPLOI ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................4
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................................................4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................................4
SURDOSAGE
.................................................................................................................................................4
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................................................................4
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................................................4
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRE
...............................................