Levviax

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-02-2008

Aktiva substanser:

telithromycin

Tillgänglig från:

Aventis Pharma S.A.

ATC-kod:

J01FA15

INN (International namn):

telithromycin

Terapeutisk grupp:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapiområde:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapeutiska indikationer:

Izrakstot Levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. Levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-Kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- Akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- Akūta sinusitisIn pacientiem, 12 gadi un vecāki:- Tonsilīts/faringīts, ko izraisa Streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs S. piogēni, kad mediē ermTR vai mefA (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2001-07-09

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
22_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23_ _
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
LEVVIAX 400 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Telithromycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums.Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
pastāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Levviax un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Levviax
lietošanas
3.
Kā lietot Levviax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levviax
6.
Sīkāka Informācija
1.
KAS IR LEVVIAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levviax pieder zāļu grupai, ko dēvē par ketolīdiem. Tā ir jauna
antibiotisko līdzekļu makrolīdu klase.
Antibiotiskie līdzekļi aptur infekcijas izraisošo baktēriju
augšanu.
Levviax lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
baktēriju, pret kurām zāles ir aktīvas,
izraisītu infekciju ārstēšanai. Infekcijas, kuru ārstēšanai
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ir piemērots
Levviax: kakla infekcijas. Pieaugušiem Levviax var lietot rīkles,
deguna blakusdobumu, krūšu kurvja
infekcijas pacientiem ar ilgstošām elpošanas grūtībām un
pneimonijas ārstēšanai.
2.
PIRMS LEVVIAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVVIAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir _myasthenia gravis_ – reti sastopama slimība, kas
izraisa muskuļu vājumu;
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret telitro
micīnu, jebkuru makrolīdu grupas antibiotisku
līdzekli vai pret jebkuru citu Levviax sastāvdaļu. Ja Jums ir
šaubas, konsultējieties ar savu ārstu
vai farmaceitu;
-
ja agrāk, lietojot Levv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2_ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levviax
400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg telitromicīna
(_telithromycin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Gaiši oranžas, iegarenas, abpusēji izliektas tabletes ar uzrakstu
H3647 vienā un 400 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀS INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nozīmējot Levviax, jāievēro vispārējie antibakteriālo
līdzekļu pareizas lietošanas ieteikumi un vietējā
rezistences sastopamība (skatīt arī apakšpunktus 4.4 un 5.1).
Levviax indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai:
_Pacientiem no18 gadu vecuma: _
•
vieglas un vidēja s
maguma pakāpes sadzīves pneimonija (skatīt apakšpunktu 4.4);
•
ārstējot infekcijas, ko ierosinājuši mikroorganismu celmi, par
kuriem zināms vai iespējams, ka tie
ir rezistenti pret beta laktāma un/vai makrolīdu grupas
antiobiotikām (saskaņā ar pacienta
anamnēzi vai valsts un/vai reģionāliem rezistences datiem) un kuri
ietilpst telitromicīna
antibakteriālās darbības spektrā (skatīt apakšpunktus 4.4 un
5.1):
-
akūts hroniska bronhīta paasinājums;
-
akūts sinusīts.
_Pacientiem no 12 gadu vecuma: _
•
_Streptococcus pyogenes_ izraisīts tonsilīts/ faringīts – kā
alternatīva terapija gadījumā, kad beta
laktāmu grupas antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti
valstīs/reģionos ar nozīmīgu pret makrolīdiem
rezistenta _S. pyogenes_ prevalenci, ja rezistenci nosaka ermTR vai
mefA (skatīt ap
akšpunktus 4.4
un 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva ir 800 mg reizi dienā, t.i. divas 400 mg tabletes
reizi dienā. Tabletes jānorij veselas
kopā ar pietiekamu ūdens daudzumu. Tabletes var ieņemt kopā ar
ēdienu vai atsevišķi. Var apsvērt
Levviax lietošanu pirms gulētiešanas, lai samazinātu iespējamo
ietekmi uz redzes traucējumiem un
samaņas zudumu (skat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-02-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik