Levviax

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-02-2008

Aktiv ingrediens:

telithromycin

Tilgjengelig fra:

Aventis Pharma S.A.

ATC-kode:

J01FA15

INN (International Name):

telithromycin

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indikasjoner:

Izrakstot Levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. Levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-Kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- Akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- Akūta sinusitisIn pacientiem, 12 gadi un vecāki:- Tonsilīts/faringīts, ko izraisa Streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs S. piogēni, kad mediē ermTR vai mefA (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2001-07-09

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
22_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23_ _
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
LEVVIAX 400 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Telithromycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums.Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
pastāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Levviax un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Levviax
lietošanas
3.
Kā lietot Levviax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levviax
6.
Sīkāka Informācija
1.
KAS IR LEVVIAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levviax pieder zāļu grupai, ko dēvē par ketolīdiem. Tā ir jauna
antibiotisko līdzekļu makrolīdu klase.
Antibiotiskie līdzekļi aptur infekcijas izraisošo baktēriju
augšanu.
Levviax lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
baktēriju, pret kurām zāles ir aktīvas,
izraisītu infekciju ārstēšanai. Infekcijas, kuru ārstēšanai
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ir piemērots
Levviax: kakla infekcijas. Pieaugušiem Levviax var lietot rīkles,
deguna blakusdobumu, krūšu kurvja
infekcijas pacientiem ar ilgstošām elpošanas grūtībām un
pneimonijas ārstēšanai.
2.
PIRMS LEVVIAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVVIAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir _myasthenia gravis_ – reti sastopama slimība, kas
izraisa muskuļu vājumu;
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret telitro
micīnu, jebkuru makrolīdu grupas antibiotisku
līdzekli vai pret jebkuru citu Levviax sastāvdaļu. Ja Jums ir
šaubas, konsultējieties ar savu ārstu
vai farmaceitu;
-
ja agrāk, lietojot Levv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2_ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levviax
400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg telitromicīna
(_telithromycin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Gaiši oranžas, iegarenas, abpusēji izliektas tabletes ar uzrakstu
H3647 vienā un 400 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀS INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nozīmējot Levviax, jāievēro vispārējie antibakteriālo
līdzekļu pareizas lietošanas ieteikumi un vietējā
rezistences sastopamība (skatīt arī apakšpunktus 4.4 un 5.1).
Levviax indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai:
_Pacientiem no18 gadu vecuma: _
•
vieglas un vidēja s
maguma pakāpes sadzīves pneimonija (skatīt apakšpunktu 4.4);
•
ārstējot infekcijas, ko ierosinājuši mikroorganismu celmi, par
kuriem zināms vai iespējams, ka tie
ir rezistenti pret beta laktāma un/vai makrolīdu grupas
antiobiotikām (saskaņā ar pacienta
anamnēzi vai valsts un/vai reģionāliem rezistences datiem) un kuri
ietilpst telitromicīna
antibakteriālās darbības spektrā (skatīt apakšpunktus 4.4 un
5.1):
-
akūts hroniska bronhīta paasinājums;
-
akūts sinusīts.
_Pacientiem no 12 gadu vecuma: _
•
_Streptococcus pyogenes_ izraisīts tonsilīts/ faringīts – kā
alternatīva terapija gadījumā, kad beta
laktāmu grupas antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti
valstīs/reģionos ar nozīmīgu pret makrolīdiem
rezistenta _S. pyogenes_ prevalenci, ja rezistenci nosaka ermTR vai
mefA (skatīt ap
akšpunktus 4.4
un 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva ir 800 mg reizi dienā, t.i. divas 400 mg tabletes
reizi dienā. Tabletes jānorij veselas
kopā ar pietiekamu ūdens daudzumu. Tabletes var ieņemt kopā ar
ēdienu vai atsevišķi. Var apsvērt
Levviax lietošanu pirms gulētiešanas, lai samazinātu iespējamo
ietekmi uz redzes traucējumiem un
samaņas zudumu (skat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2008

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk