Levviax

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-02-2008

Principio attivo:

telithromycin

Commercializzato da:

Aventis Pharma S.A.

Codice ATC:

J01FA15

INN (Nome Internazionale):

telithromycin

Gruppo terapeutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapeutica:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indicazioni terapeutiche:

Izrakstot Levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. Levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-Kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- Akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- Akūta sinusitisIn pacientiem, 12 gadi un vecāki:- Tonsilīts/faringīts, ko izraisa Streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs S. piogēni, kad mediē ermTR vai mefA (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2001-07-09

Foglio illustrativo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
22_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23_ _
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
LEVVIAX 400 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Telithromycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums.Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
pastāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Levviax un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Levviax
lietošanas
3.
Kā lietot Levviax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levviax
6.
Sīkāka Informācija
1.
KAS IR LEVVIAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levviax pieder zāļu grupai, ko dēvē par ketolīdiem. Tā ir jauna
antibiotisko līdzekļu makrolīdu klase.
Antibiotiskie līdzekļi aptur infekcijas izraisošo baktēriju
augšanu.
Levviax lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
baktēriju, pret kurām zāles ir aktīvas,
izraisītu infekciju ārstēšanai. Infekcijas, kuru ārstēšanai
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ir piemērots
Levviax: kakla infekcijas. Pieaugušiem Levviax var lietot rīkles,
deguna blakusdobumu, krūšu kurvja
infekcijas pacientiem ar ilgstošām elpošanas grūtībām un
pneimonijas ārstēšanai.
2.
PIRMS LEVVIAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVVIAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir _myasthenia gravis_ – reti sastopama slimība, kas
izraisa muskuļu vājumu;
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret telitro
micīnu, jebkuru makrolīdu grupas antibiotisku
līdzekli vai pret jebkuru citu Levviax sastāvdaļu. Ja Jums ir
šaubas, konsultējieties ar savu ārstu
vai farmaceitu;
-
ja agrāk, lietojot Levv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2_ _
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levviax
400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg telitromicīna
(_telithromycin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Gaiši oranžas, iegarenas, abpusēji izliektas tabletes ar uzrakstu
H3647 vienā un 400 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀS INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nozīmējot Levviax, jāievēro vispārējie antibakteriālo
līdzekļu pareizas lietošanas ieteikumi un vietējā
rezistences sastopamība (skatīt arī apakšpunktus 4.4 un 5.1).
Levviax indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai:
_Pacientiem no18 gadu vecuma: _
•
vieglas un vidēja s
maguma pakāpes sadzīves pneimonija (skatīt apakšpunktu 4.4);
•
ārstējot infekcijas, ko ierosinājuši mikroorganismu celmi, par
kuriem zināms vai iespējams, ka tie
ir rezistenti pret beta laktāma un/vai makrolīdu grupas
antiobiotikām (saskaņā ar pacienta
anamnēzi vai valsts un/vai reģionāliem rezistences datiem) un kuri
ietilpst telitromicīna
antibakteriālās darbības spektrā (skatīt apakšpunktus 4.4 un
5.1):
-
akūts hroniska bronhīta paasinājums;
-
akūts sinusīts.
_Pacientiem no 12 gadu vecuma: _
•
_Streptococcus pyogenes_ izraisīts tonsilīts/ faringīts – kā
alternatīva terapija gadījumā, kad beta
laktāmu grupas antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti
valstīs/reģionos ar nozīmīgu pret makrolīdiem
rezistenta _S. pyogenes_ prevalenci, ja rezistenci nosaka ermTR vai
mefA (skatīt ap
akšpunktus 4.4
un 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva ir 800 mg reizi dienā, t.i. divas 400 mg tabletes
reizi dienā. Tabletes jānorij veselas
kopā ar pietiekamu ūdens daudzumu. Tabletes var ieņemt kopā ar
ēdienu vai atsevišķi. Var apsvērt
Levviax lietošanu pirms gulētiešanas, lai samazinātu iespējamo
ietekmi uz redzes traucējumiem un
samaņas zudumu (skat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-02-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-02-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-02-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-02-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti