Letifend

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2022

Aktiva substanser:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Tillgänglig från:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC-kod:

QI07A

INN (International namn):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Terapeutisk grupp:

Cães

Terapiområde:

Inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia)

Terapeutiska indikationer:

Para imunização ativa de cães a partir de 6 meses de idade para reduzir o risco de desenvolver um caso clínico de leishmaniose.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2016-04-20

Bipacksedel

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
LETIFEND LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LETIFEND liofilizado e solvente para solução injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 0,5 ml contém:
LIOFILIZADO
(liofilizado branco)
Substância ativa:
Proteína Q recombinante de _Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 Unidades ELISA (UE)
*
*
Conteúdo de antigénio determinado num ensaio ELISA face a um padrão
interno.
Excipientes:
Cloreto de sódio
Cloridrato de arginina
Ácido bórico.
SOLVENTE
Água para preparações injetáveis
q.s. 0,5 ml.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de cães não infetados a partir dos 6 meses
de idade para reduzir o risco de
desenvolvimento de uma infeção ativa e/ou doença clínica após
exposição a _Leishmania infantum. _
A eficácia da vacina foi demonstrada num estudo de campo no qual
cães foram naturalmente expostos
a _Leishmania infantum_ em zonas de elevada pressão infeciosa, ao
longo de um período de dois anos.
Em estudos de laboratório, incluindo provocação experimental com
_Leishmania infantum_, a vacina
reduziu a intensidade da doença, incluindo os sinais clínicos e a
carga parasitária no baço e nos
gânglios linfáticos.
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a vacinação.
18
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a qualquer um dos excipientes.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Após a vacinação, foi observado com muita frequência que os cães
coç
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LETIFEND liofilizado e solvente para solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,5 ml contém:
LIOFILIZADO
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Proteína Q recombinante de _Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 Unidades ELISA (UE)
*
*
Conteúdo de antigénio determinado num ensaio ELISA face a um padrão
interno.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para solução injetável.
Liofilizado branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de cães não infetados a partir dos 6 meses
de idade para reduzir o risco de
desenvolvimento de uma infeção ativa e/ou doença clínica após
exposição a _Leishmania infantum. _
A eficácia da vacina foi demonstrada num estudo de campo no qual
cães foram naturalmente expostos
a _Leishmania infantum_ em zonas de elevada pressão infeciosa, ao
longo de um período de dois anos.
Em estudos de laboratório, incluindo provocação experimental com
_Leishmania infantum_, a vacina
reduziu a intensidade da doença, incluindo os sinais clínicos e a
carga parasitária no baço e nos
gânglios linfáticos.
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a qualquer um dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis e não infetados.
A vacina é segura em cães infetados. A revacinação de cães
infetados não agravou o curso da doença
(durante o período de observação de 2 meses). Não foi demonstrada
eficácia nestes animais.
Recomenda-se um teste para a deteção de infecção por _Leishmania_
antes da vacinação.
O impacto da vacina, em termos de saúde pública e controlo d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-06-2016

Visa dokumenthistorik