Letifend

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Доступна с:

LETI Pharma, S.L.U.

код АТС:

QI07A

ИНН (Международная Имя):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Терапевтическая группа:

Cães

Терапевтические области:

Inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia)

Терапевтические показания :

Para imunização ativa de cães a partir de 6 meses de idade para reduzir o risco de desenvolver um caso clínico de leishmaniose.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2016-04-20

тонкая брошюра

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
LETIFEND LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LETIFEND liofilizado e solvente para solução injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 0,5 ml contém:
LIOFILIZADO
(liofilizado branco)
Substância ativa:
Proteína Q recombinante de _Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 Unidades ELISA (UE)
*
*
Conteúdo de antigénio determinado num ensaio ELISA face a um padrão
interno.
Excipientes:
Cloreto de sódio
Cloridrato de arginina
Ácido bórico.
SOLVENTE
Água para preparações injetáveis
q.s. 0,5 ml.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de cães não infetados a partir dos 6 meses
de idade para reduzir o risco de
desenvolvimento de uma infeção ativa e/ou doença clínica após
exposição a _Leishmania infantum. _
A eficácia da vacina foi demonstrada num estudo de campo no qual
cães foram naturalmente expostos
a _Leishmania infantum_ em zonas de elevada pressão infeciosa, ao
longo de um período de dois anos.
Em estudos de laboratório, incluindo provocação experimental com
_Leishmania infantum_, a vacina
reduziu a intensidade da doença, incluindo os sinais clínicos e a
carga parasitária no baço e nos
gânglios linfáticos.
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a vacinação.
18
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a qualquer um dos excipientes.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Após a vacinação, foi observado com muita frequência que os cães
coç
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LETIFEND liofilizado e solvente para solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,5 ml contém:
LIOFILIZADO
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Proteína Q recombinante de _Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 Unidades ELISA (UE)
*
*
Conteúdo de antigénio determinado num ensaio ELISA face a um padrão
interno.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para solução injetável.
Liofilizado branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de cães não infetados a partir dos 6 meses
de idade para reduzir o risco de
desenvolvimento de uma infeção ativa e/ou doença clínica após
exposição a _Leishmania infantum. _
A eficácia da vacina foi demonstrada num estudo de campo no qual
cães foram naturalmente expostos
a _Leishmania infantum_ em zonas de elevada pressão infeciosa, ao
longo de um período de dois anos.
Em estudos de laboratório, incluindo provocação experimental com
_Leishmania infantum_, a vacina
reduziu a intensidade da doença, incluindo os sinais clínicos e a
carga parasitária no baço e nos
gânglios linfáticos.
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a qualquer um dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis e não infetados.
A vacina é segura em cães infetados. A revacinação de cães
infetados não agravou o curso da doença
(durante o período de observação de 2 meses). Não foi demonstrada
eficácia nestes animais.
Recomenda-se um teste para a deteção de infecção por _Leishmania_
antes da vacinação.
O impacto da vacina, em termos de saúde pública e controlo d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-02-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов