Letifend

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2022

Aktiva substanser:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Tillgänglig från:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC-kod:

QI07A

INN (International namn):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Terapeutisk grupp:

Koerad

Terapiområde:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Terapeutiska indikationer:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2016-04-20

Bipacksedel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-06-2016

Visa dokumenthistorik