Letifend

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2022

Aktiv ingrediens:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Tilgjengelig fra:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC-kode:

QI07A

INN (International Name):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Indikasjoner:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2016-04-20

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Vis dokumenthistorikk