Letifend

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Доступна з:

LETI Pharma, S.L.U.

Код атс:

QI07A

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Терапевтична група:

Koerad

Терапевтична области:

Inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia)

Терапевтичні свідчення:

6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2016-04-20

інформаційний буклет

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
LETIFEND SÜSTELAHUSE LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol, 5, Poligono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND lüofilisaat ja süstelahuse lahusti koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
(valge lüofilisaat)
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA
ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiained:
Naatriumkloriid
Arginiinvesinikkloriid
Boorhape.
LAHUSTI
Süstevesi
q.s. 0,5 ml.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast vaktsineerimist on koertel väga sageli täheldatud süstekoha
sügamist. See reaktsioon kadus
spontaanselt 4 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest (nt
anafülaksia, naha
manifestatsioonid nagu ödeem, urtikaaria, pruriit). Sellise
allergilise või anafülaktilise reaktsiooni
ilmnemise korral tuleb rakendada so
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LETIFEND süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,5 ml annus sisaldab:
LÜOFILISAAT
Toimeaine:
_Leishmania infantum_’i MON-1-st toodetud rekombinantne Q-valk
≥
36,7 ELISA ühikut
(EÜ)
*
*
Antigeenisisaldus määratud ELISA meetodil ettevõttesisese standardi
põhjal.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti.
Valge lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 6 kuu vanuste nakatumata koerte aktiivseks immuniseerimiseks
aktiivse infektsiooni ja/või
kliinilise haiguse tekkimise riski vähendamiseks pärast nakatumist
_Leishmania infantum’iga. _
Vaktsiini efektiivsust tõestati väliuuringus, milles koerad puutusid
suure infektsioonisurvega aladel
kahe aasta jooksul loomulikul teel kokku _Leishmania infantum_’iga.
Laboratoorsetes uuringutes, sealhulgas katselisel nakatamisel
_Leishmania infantum_’iga, vähendas
vaktsiin haiguse raskust, sealhulgas kliinilisi tunnuseid ja
parasiidikoormust põrnas ja lümfisõlmedes.
Immuunsuse teke: 4 nädala möödumisel vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida võib ainult terveid ja nakatumata loomi.
Vaktsiin on nakatunud koertele ohutu. Nakatunud koerte
revaktsineerimine haiguse kulgu ei
süvendanud (2-kuulisel vaatlusperioodil). Efektiivsust neil loomadel
ei ole tõestatud.
Enne vaktsineerimist on soovitatav teha analüüs _Leishmania_-nakkuse
avastamiseks.
Vaktsiini mõju rahvatervisele ja inimeste infektsioonide tõrjele ei
ole võimalik olemasolevate andmete
põhjal hinnata.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Infesteerunud koertele on soovitatav teha enne vaktsineerimist
u
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-02-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів