Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2023

Aktiva substanser:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

imunosupresivi

Terapiområde:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 i 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 i 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lenalidomid Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Krka
3.
Kako uzimati Lenalidomid Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka se primjenjuje u odraslih za liječenje:
-
multiplog mijeloma
-
mijelodisplastičnih sindroma
-
limfoma plaštenih stanica
-
folikularnog limfoma
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se općenito ne može izliječiti. Međutim, znakovi
i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva „odgovor”.
Novodijagnosticirani mul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži lenalidomidklorid hidrat u količini koja
odgovara 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ili 25 mg lenalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je zeleno s utisnutom crnom
oznakom 2.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 4, duljina 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je plava, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 5. Sadržaj kapsule je bijeli
do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde kapsule: 2,
duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 7.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 1, duljina 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 10. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 0, duljina 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 15. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 2, duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 20. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 1, duljina 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 25 mg tvr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt