Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 i 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 i 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lenalidomid Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Krka
3.
Kako uzimati Lenalidomid Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka se primjenjuje u odraslih za liječenje:
-
multiplog mijeloma
-
mijelodisplastičnih sindroma
-
limfoma plaštenih stanica
-
folikularnog limfoma
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se općenito ne može izliječiti. Međutim, znakovi
i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva „odgovor”.
Novodijagnosticirani mul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Krka 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži lenalidomidklorid hidrat u količini koja
odgovara 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ili 25 mg lenalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je zeleno s utisnutom crnom
oznakom 2.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 4, duljina 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je plava, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 5. Sadržaj kapsule je bijeli
do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde kapsule: 2,
duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 7.5. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 1, duljina 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je smeđe s utisnutom bijelom
oznakom 10. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 0, duljina 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je smeđa, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 15. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 2, duljina 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrde kapsule
Kapica kapsule je zelena, tijelo kapsule je plavo s utisnutom crnom
oznakom 20. Sadržaj kapsule je
bijeli do žuto bijeli ili smeđe bijeli prašak. Veličina tvrde
kapsule: 1, duljina 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 25 mg tvr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu