Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-12-2021

Aktiva substanser:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
lenalidomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera jednowodny chlorowodorek lenalidomidu
w ilości odpowiadającej 2,5
mg lenalidomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
kapsułka, twarda
7 x 1 kapsułka twarda
21 x1 kapsułka twarda
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
OSTRZEŻENIE: Ryzyko ciężkich wrodzonych wad rozwojowych. Nie
stosować w okresie ciąży lub
karmienia piersią.
Pacjent musi przestrzegać warunków Programu Zapobiegania Ciąży dla
lenalidomidu.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Słowenia
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
7 x 1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/001
21 x1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/002
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
Kod 2D będący nośnikiem niepowtarzalnego identyfikatora
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA
PC
SN
NN
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH
FOLIOWYCH
BLISTER
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki
lenalidomid
2.
SPOSÓB PODAWANIA
KRK
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera lenalidomidu chlorowodorek jednowodny
w ilości odpowiadającej 2,5
mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 25 mg lenalidomidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest zielony z
nadrukowanym czarnym znakiem 2.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 4, długość 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest niebieskie, korpus kapsułki jest niebieski z
nadrukowanym czarnym znakiem 5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 2, długość 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest brązowe, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 7.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 1, długość 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 10.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 0, długość 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mest
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt