Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-12-2021

Werkstoffen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-code:

L04AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
lenalidomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera jednowodny chlorowodorek lenalidomidu
w ilości odpowiadającej 2,5
mg lenalidomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
kapsułka, twarda
7 x 1 kapsułka twarda
21 x1 kapsułka twarda
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
OSTRZEŻENIE: Ryzyko ciężkich wrodzonych wad rozwojowych. Nie
stosować w okresie ciąży lub
karmienia piersią.
Pacjent musi przestrzegać warunków Programu Zapobiegania Ciąży dla
lenalidomidu.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Słowenia
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
7 x 1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/001
21 x1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/002
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
Kod 2D będący nośnikiem niepowtarzalnego identyfikatora
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA
PC
SN
NN
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH
FOLIOWYCH
BLISTER
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki
lenalidomid
2.
SPOSÓB PODAWANIA
KRK
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera lenalidomidu chlorowodorek jednowodny
w ilości odpowiadającej 2,5
mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 25 mg lenalidomidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest zielony z
nadrukowanym czarnym znakiem 2.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 4, długość 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest niebieskie, korpus kapsułki jest niebieski z
nadrukowanym czarnym znakiem 5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 2, długość 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest brązowe, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 7.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 1, długość 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 10.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 0, długość 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mest
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product