Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodu:

L04AX04

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

Leki immunosupresyjne

Terapötik alanı:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
lenalidomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera jednowodny chlorowodorek lenalidomidu
w ilości odpowiadającej 2,5
mg lenalidomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
kapsułka, twarda
7 x 1 kapsułka twarda
21 x1 kapsułka twarda
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
OSTRZEŻENIE: Ryzyko ciężkich wrodzonych wad rozwojowych. Nie
stosować w okresie ciąży lub
karmienia piersią.
Pacjent musi przestrzegać warunków Programu Zapobiegania Ciąży dla
lenalidomidu.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Słowenia
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
7 x 1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/001
21 x1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/002
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
Kod 2D będący nośnikiem niepowtarzalnego identyfikatora
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA
PC
SN
NN
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH
FOLIOWYCH
BLISTER
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki
lenalidomid
2.
SPOSÓB PODAWANIA
KRK
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera lenalidomidu chlorowodorek jednowodny
w ilości odpowiadającej 2,5
mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 25 mg lenalidomidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest zielony z
nadrukowanym czarnym znakiem 2.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 4, długość 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest niebieskie, korpus kapsułki jest niebieski z
nadrukowanym czarnym znakiem 5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 2, długość 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest brązowe, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 7.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 1, długość 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 10.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 0, długość 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mest
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2021