Lacosamide Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2023

Aktiva substanser:

lakosamiid

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX18

INN (International namn):

lacosamide

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Epilepsia

Terapeutiska indikationer:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-09-18

Bipacksedel

                                92
B. PAKENDI INFOLEHT
93
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid (
_lacosamidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lacosamide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacosamide Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Lacosamide Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacosamide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste
ravimite rühma. Neid ravimeid
kasutatakse epilepsia ravis.

teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
tõmbluste (krambihood) arvu.
MILLEKS LACOSAMIDE ACCORD’I KASUTATAKSE

Lacosamide Accord’i kasutatakse:
o
täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist tüüpi
epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks aju poolkera. Krambid
võivad siiski aga
levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;
o
täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel last
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
50 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,105 mg
sojaletsitiini.
100 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,210 mg
sojaletsitiini.
150 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,315 mg
sojaletsitiini.
200 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,420 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, ovaalne, ligikaudu 10,3 x 4,8 mm, õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „L” ja teisel küljel „50”.
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, ligikaudu 13,0 x 6,0 mm, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk „L” ja teisel küljel „100”.
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosa, ovaalne, ligikaudu 15,0 x 6,9 mm, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „L” ja teisel küljel „150”.
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polüm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt