Lacosamide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lakosamiid

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX18

INN (Isem Internazzjonali):

lacosamide

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Epilepsia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                92
B. PAKENDI INFOLEHT
93
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid (
_lacosamidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lacosamide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacosamide Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Lacosamide Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacosamide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste
ravimite rühma. Neid ravimeid
kasutatakse epilepsia ravis.

teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
tõmbluste (krambihood) arvu.
MILLEKS LACOSAMIDE ACCORD’I KASUTATAKSE

Lacosamide Accord’i kasutatakse:
o
täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist tüüpi
epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks aju poolkera. Krambid
võivad siiski aga
levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;
o
täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel last
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
50 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,105 mg
sojaletsitiini.
100 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,210 mg
sojaletsitiini.
150 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,315 mg
sojaletsitiini.
200 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,420 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, ovaalne, ligikaudu 10,3 x 4,8 mm, õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „L” ja teisel küljel „50”.
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, ligikaudu 13,0 x 6,0 mm, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk „L” ja teisel küljel „100”.
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosa, ovaalne, ligikaudu 15,0 x 6,9 mm, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „L” ja teisel küljel „150”.
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polüm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott