Lacosamide Accord

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lakosamiid

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

lacosamide

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Epilepsia

indications thérapeutiques:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-09-18

Notice patient

                                92
B. PAKENDI INFOLEHT
93
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid (
_lacosamidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lacosamide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacosamide Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Lacosamide Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacosamide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste
ravimite rühma. Neid ravimeid
kasutatakse epilepsia ravis.

teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
tõmbluste (krambihood) arvu.
MILLEKS LACOSAMIDE ACCORD’I KASUTATAKSE

Lacosamide Accord’i kasutatakse:
o
täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist tüüpi
epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks aju poolkera. Krambid
võivad siiski aga
levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;
o
täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel last
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi
(
_lacosamidum_
)
.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
50 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,105 mg
sojaletsitiini.
100 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,210 mg
sojaletsitiini.
150 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,315 mg
sojaletsitiini.
200 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,420 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lacosamide Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, ovaalne, ligikaudu 10,3 x 4,8 mm, õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „L” ja teisel küljel „50”.
Lacosamide Accord 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, ligikaudu 13,0 x 6,0 mm, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk „L” ja teisel küljel „100”.
Lacosamide Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosa, ovaalne, ligikaudu 15,0 x 6,9 mm, õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „L” ja teisel küljel „150”.
Lacosamide Accord 200 mg õhukese polüm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2017
Notice patient Notice patient danois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2017
Notice patient Notice patient grec 16-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2017
Notice patient Notice patient français 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2017
Notice patient Notice patient italien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2017
Notice patient Notice patient letton 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 16-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-08-2023
Notice patient Notice patient croate 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents