Kineret

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2024

Aktiva substanser:

anakinra

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kod:

L04AC03

INN (International namn):

anakinra

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapeutiska indikationer:

Reumatoidalne zapalenie stawów (RA)Tyberiadzkie jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów RA w połączeniu z metotreksatem, z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat tylko . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Okresowa gorączka syndromesKineret jest wskazany do leczenia następujących аутовоспалительные zespoły okresowe choroby u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej:криопиринассоциированные okresowe zespołów (CAPS)z Tyberiadzkie jest wskazany do leczenia okładki, w tym:dla noworodków-zaczęła Мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (Sink)Макла-Wells syndrome (Mw)rodzinna zimno Аутовоспалительные zespół (FCAS)rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)Tyberiadzkie jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). Tyberiadzkie powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. Jeszcze DiseaseKineret jest wskazany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej do leczenia choroby Стилла-Шоффара, w tym i systemu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (SJIA) i dorosłym wieku choroba Стилла-Шоффара (AOP), przy aktywnej funkcji systemowej od umiarkowanej do wysokiej aktywności choroby, lub u pacjentów z utrzymującej się aktywności choroby po leczeniu niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i glikokortykosteroidy. Tyberiadzkie może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z innymi przeciwzapalnych i modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards).

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2002-03-08

Bipacksedel

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Anakinra
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kineret i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kineret
3.
Jak stosować lek Kineret
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kineret
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINERET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kineret zawiera substancję czynną anakinrę. Jest to rodzaj
cytokiny (lek immunosupresyjny),
stosowany w leczeniu:
-
Reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
-
COVID-19 u pacjentów z zapaleniem płuc potrzebujących dodatkowego
tlenu i narażonych na
ryzyko niewydolności płuc
-
Zespołów gorączek okresowych:
-
Okresowych zespołów zależnych od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated
Periodic Syndromes)
o
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory Disease), znanej także jako przewlekły
niemowlęcy
zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA, ang. Chronic Infantile
Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome),
o
Zespołu Muckle’a-Wellsa (MWS, ang. Muckle-Wells Syndrome),
o
Zespołu rodzinnej zimnej pokrzywki (FCAS, ang. Familial Cold
Autoinflammatory
Syndrome)
-
Rodzinnej gorączki śródzi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kineret 100 mg/0,67 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka z podziałką zawiera 100 mg substancji
anakinra* w 0,67 ml (150 mg/ml).
* Antagonista ludzkich receptorów interleukiny-1 (r-metHuIL-1ra),
wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli_ za pomocą techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Klarowny roztwór do wstrzykiwań o kolorze od bezbarwnego do
białego, który może zawierać
właściwe dla produktu, półprzezroczyste lub białe bezkształtne
cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Kineret jest wskazany do stosowania u dorosłych w terapii skojarzonej
z metotreksatem w leczeniu
objawów przedmiotowych i podmiotowych RZS w przypadku
niewystarczającej odpowiedzi na
monoterapię metotreksatem.
COVID-19
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu choroby spowodowanej
koronawirusem 2019
(COVID-19) u dorosłych pacjentów z zapaleniem płuc, u których
konieczne jest leczenie tlenem
(z niskim lub wysokim przepływem), u których występuje ryzyko
progresji do ciężkiej niewydolności
oddechowej ustalane na podstawie stężenia rozpuszczalnego receptora
urokinazowego aktywatora
plazminogenu (suPAR) w osoczu ≥ 6 ng/ml (patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.1).
Zespoły gorączek okresowych
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
autozapalnych zespołów gorączek
okresowych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8
miesięcy i starszych o masie ciała
co najmniej 10 kg:
_Okresowe zespoły zależne od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes) _
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu CAPS, w tym:
-
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset Multisystem
Inflammatory Disease) / przewlekłego
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik