Kineret

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2024

Aktiv ingrediens:

anakinra

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

Terapeutisk gruppe:

Leki immunosupresyjne

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Reumatoidalne zapalenie stawów (RA)Tyberiadzkie jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów RA w połączeniu z metotreksatem, z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat tylko . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Okresowa gorączka syndromesKineret jest wskazany do leczenia następujących аутовоспалительные zespoły okresowe choroby u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej:криопиринассоциированные okresowe zespołów (CAPS)z Tyberiadzkie jest wskazany do leczenia okładki, w tym:dla noworodków-zaczęła Мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (Sink)Макла-Wells syndrome (Mw)rodzinna zimno Аутовоспалительные zespół (FCAS)rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)Tyberiadzkie jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). Tyberiadzkie powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. Jeszcze DiseaseKineret jest wskazany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej do leczenia choroby Стилла-Шоффара, w tym i systemu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (SJIA) i dorosłym wieku choroba Стилла-Шоффара (AOP), przy aktywnej funkcji systemowej od umiarkowanej do wysokiej aktywności choroby, lub u pacjentów z utrzymującej się aktywności choroby po leczeniu niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i glikokortykosteroidy. Tyberiadzkie może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z innymi przeciwzapalnych i modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards).

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2002-03-08

Informasjon til brukeren

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Anakinra
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kineret i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kineret
3.
Jak stosować lek Kineret
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kineret
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINERET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kineret zawiera substancję czynną anakinrę. Jest to rodzaj
cytokiny (lek immunosupresyjny),
stosowany w leczeniu:
-
Reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
-
COVID-19 u pacjentów z zapaleniem płuc potrzebujących dodatkowego
tlenu i narażonych na
ryzyko niewydolności płuc
-
Zespołów gorączek okresowych:
-
Okresowych zespołów zależnych od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated
Periodic Syndromes)
o
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory Disease), znanej także jako przewlekły
niemowlęcy
zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA, ang. Chronic Infantile
Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome),
o
Zespołu Muckle’a-Wellsa (MWS, ang. Muckle-Wells Syndrome),
o
Zespołu rodzinnej zimnej pokrzywki (FCAS, ang. Familial Cold
Autoinflammatory
Syndrome)
-
Rodzinnej gorączki śródzi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kineret 100 mg/0,67 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka z podziałką zawiera 100 mg substancji
anakinra* w 0,67 ml (150 mg/ml).
* Antagonista ludzkich receptorów interleukiny-1 (r-metHuIL-1ra),
wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli_ za pomocą techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Klarowny roztwór do wstrzykiwań o kolorze od bezbarwnego do
białego, który może zawierać
właściwe dla produktu, półprzezroczyste lub białe bezkształtne
cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Kineret jest wskazany do stosowania u dorosłych w terapii skojarzonej
z metotreksatem w leczeniu
objawów przedmiotowych i podmiotowych RZS w przypadku
niewystarczającej odpowiedzi na
monoterapię metotreksatem.
COVID-19
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu choroby spowodowanej
koronawirusem 2019
(COVID-19) u dorosłych pacjentów z zapaleniem płuc, u których
konieczne jest leczenie tlenem
(z niskim lub wysokim przepływem), u których występuje ryzyko
progresji do ciężkiej niewydolności
oddechowej ustalane na podstawie stężenia rozpuszczalnego receptora
urokinazowego aktywatora
plazminogenu (suPAR) w osoczu ≥ 6 ng/ml (patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.1).
Zespoły gorączek okresowych
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
autozapalnych zespołów gorączek
okresowych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8
miesięcy i starszych o masie ciała
co najmniej 10 kg:
_Okresowe zespoły zależne od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes) _
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu CAPS, w tym:
-
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset Multisystem
Inflammatory Disease) / przewlekłego
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk