Kineret

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2021

Toimeaine:

anakinra

Saadav alates:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kood:

L04AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

anakinra

Terapeutiline rühm:

Leki immunosupresyjne

Terapeutiline ala:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Näidustused:

Reumatoidalne zapalenie stawów (RA)Tyberiadzkie jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów RA w połączeniu z metotreksatem, z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat tylko . COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Okresowa gorączka syndromesKineret jest wskazany do leczenia następujących аутовоспалительные zespoły okresowe choroby u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej:криопиринассоциированные okresowe zespołów (CAPS)z Tyberiadzkie jest wskazany do leczenia okładki, w tym:dla noworodków-zaczęła Мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (Sink)Макла-Wells syndrome (Mw)rodzinna zimno Аутовоспалительные zespół (FCAS)rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)Tyberiadzkie jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). Tyberiadzkie powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. Jeszcze DiseaseKineret jest wskazany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej do leczenia choroby Стилла-Шоффара, w tym i systemu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (SJIA) i dorosłym wieku choroba Стилла-Шоффара (AOP), przy aktywnej funkcji systemowej od umiarkowanej do wysokiej aktywności choroby, lub u pacjentów z utrzymującej się aktywności choroby po leczeniu niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i glikokortykosteroidy. Tyberiadzkie może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z innymi przeciwzapalnych i modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards).

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2002-03-08

Infovoldik

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINERET 100 MG/0,67 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Anakinra
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kineret i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kineret
3.
Jak stosować lek Kineret
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kineret
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINERET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kineret zawiera substancję czynną anakinrę. Jest to rodzaj
cytokiny (lek immunosupresyjny),
stosowany w leczeniu:
-
Reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
-
COVID-19 u pacjentów z zapaleniem płuc potrzebujących dodatkowego
tlenu i narażonych na
ryzyko niewydolności płuc
-
Zespołów gorączek okresowych:
-
Okresowych zespołów zależnych od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated
Periodic Syndromes)
o
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory Disease), znanej także jako przewlekły
niemowlęcy
zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA, ang. Chronic Infantile
Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome),
o
Zespołu Muckle’a-Wellsa (MWS, ang. Muckle-Wells Syndrome),
o
Zespołu rodzinnej zimnej pokrzywki (FCAS, ang. Familial Cold
Autoinflammatory
Syndrome)
-
Rodzinnej gorączki śródzi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kineret 100 mg/0,67 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka z podziałką zawiera 100 mg substancji
anakinra* w 0,67 ml (150 mg/ml).
* Antagonista ludzkich receptorów interleukiny-1 (r-metHuIL-1ra),
wytwarzany w komórkach
_Escherichia coli_ za pomocą techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Klarowny roztwór do wstrzykiwań o kolorze od bezbarwnego do
białego, który może zawierać
właściwe dla produktu, półprzezroczyste lub białe bezkształtne
cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Kineret jest wskazany do stosowania u dorosłych w terapii skojarzonej
z metotreksatem w leczeniu
objawów przedmiotowych i podmiotowych RZS w przypadku
niewystarczającej odpowiedzi na
monoterapię metotreksatem.
COVID-19
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu choroby spowodowanej
koronawirusem 2019
(COVID-19) u dorosłych pacjentów z zapaleniem płuc, u których
konieczne jest leczenie tlenem
(z niskim lub wysokim przepływem), u których występuje ryzyko
progresji do ciężkiej niewydolności
oddechowej ustalane na podstawie stężenia rozpuszczalnego receptora
urokinazowego aktywatora
plazminogenu (suPAR) w osoczu ≥ 6 ng/ml (patrz punkty 4.2, 4.4 i
5.1).
Zespoły gorączek okresowych
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
autozapalnych zespołów gorączek
okresowych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8
miesięcy i starszych o masie ciała
co najmniej 10 kg:
_Okresowe zespoły zależne od kriopiryny (CAPS, ang.
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes) _
Kineret jest wskazany do stosowania w leczeniu CAPS, w tym:
-
Noworodkowej zapalnej choroby wieloukładowej (NOMID, ang.
Neonatal-Onset Multisystem
Inflammatory Disease) / przewlekłego
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu