Jyseleca

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2023

Aktiva substanser:

filgotinib maleate

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC-kod:

L04AA45

INN (International namn):

filgotinib

Terapeutisk grupp:

imunosupresíva

Terapiområde:

Artritída, reumatoidná artritída

Terapeutiska indikationer:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2020-09-24

Bipacksedel

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JYSELECA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JYSELECA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
filgotinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jyseleca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Jyseleca
3.
Ako užívať liek Jyseleca
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Jyseleca
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JYSELECA A NA ČO SA POUŽÍVA
Jyseleca obsahuje liečivo filgotinib. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Janusových kináz,
ktoré pomáhajú znížiť zápal.
REUMATOIDNÁ ARTRITÍDA
Jyseleca sa používa na liečbu dospelých s reumatoidnou
artritídou, zápalovým ochorením kĺbov. Liek
možno použiť, ak dostatočne neúčinkovala predchádzajúca
liečba alebo ak nebola znášaná. Liek
Jyseleca možno používať samostatne alebo spolu s ďalším liekom
na artritídu, metotrexátom.
Jyseleca znižuje zápal v tele.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Jyseleca 100 mg filmom obalené tablety
Jyseleca 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jyseleca 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje filgotinib-maleát, ktorý
zodpovedá 100 mg filgotinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Jyseleca 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje filgotinib-maleát, ktorý
zodpovedá 200 mg filgotinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 200 mg filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Jyseleca 100 mg filmom obalené tablety
Béžová filmom obalená tableta s rozmermi 12 × 7 mm v tvare
kapsuly s vyrazeným nápisom „G“ na
jednej strane a „100“ na druhej strane.
Jyseleca 200 mg filmom obalené tablety
Béžová filmom obalená tableta s rozmermi 17 × 8 mm v tvare
kapsuly s vyrazeným nápisom „G“ na
jednej strane a „200“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Liek Jyseleca je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
aktívnej reumatoidnej artritídy
dospelým pacientom, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo ktorí
netolerovali jedno alebo viac
chorobu modifikujúcich antireumatík (disease-modifying
anti-rheumatic drugs, DMARD). Liek
Jyseleca sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s
metotrexátom (MTX).
3
Ulcerózna kolitída
Liek Jyseleca je indikovaný na liečbu dospelých pacientov 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik