Jyseleca

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

filgotinib maleate

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATĶ kods:

L04AA45

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

filgotinib

Ārstniecības grupa:

imunosupresíva

Ārstniecības joma:

Artritída, reumatoidná artritída

Ārstēšanas norādes:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2020-09-24

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JYSELECA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JYSELECA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
filgotinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jyseleca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Jyseleca
3.
Ako užívať liek Jyseleca
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Jyseleca
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JYSELECA A NA ČO SA POUŽÍVA
Jyseleca obsahuje liečivo filgotinib. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Janusových kináz,
ktoré pomáhajú znížiť zápal.
REUMATOIDNÁ ARTRITÍDA
Jyseleca sa používa na liečbu dospelých s reumatoidnou
artritídou, zápalovým ochorením kĺbov. Liek
možno použiť, ak dostatočne neúčinkovala predchádzajúca
liečba alebo ak nebola znášaná. Liek
Jyseleca možno používať samostatne alebo spolu s ďalším liekom
na artritídu, metotrexátom.
Jyseleca znižuje zápal v tele.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Jyseleca 100 mg filmom obalené tablety
Jyseleca 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jyseleca 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje filgotinib-maleát, ktorý
zodpovedá 100 mg filgotinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Jyseleca 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje filgotinib-maleát, ktorý
zodpovedá 200 mg filgotinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 200 mg filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Jyseleca 100 mg filmom obalené tablety
Béžová filmom obalená tableta s rozmermi 12 × 7 mm v tvare
kapsuly s vyrazeným nápisom „G“ na
jednej strane a „100“ na druhej strane.
Jyseleca 200 mg filmom obalené tablety
Béžová filmom obalená tableta s rozmermi 17 × 8 mm v tvare
kapsuly s vyrazeným nápisom „G“ na
jednej strane a „200“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Liek Jyseleca je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
aktívnej reumatoidnej artritídy
dospelým pacientom, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo ktorí
netolerovali jedno alebo viac
chorobu modifikujúcich antireumatík (disease-modifying
anti-rheumatic drugs, DMARD). Liek
Jyseleca sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s
metotrexátom (MTX).
3
Ulcerózna kolitída
Liek Jyseleca je indikovaný na liečbu dospelých pacientov 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi