Jinarc

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2022

Aktiva substanser:

Tolvaptan

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

C03XA01

INN (International namn):

tolvaptan

Terapeutisk grupp:

Diuretica,

Terapiområde:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Terapeutiska indikationer:

Jinarc is geïndiceerd te vertragen de progressie van de ontwikkeling van de cyste en nierinsufficiëntie van autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) bij volwassenen met CKD fase 1 tot 3 bij aanvang van de behandeling met bewijs van snel voortschrijdende ziekte.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2015-05-27

Bipacksedel

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JINARC 15 MG TABLETTEN
JINARC 30 MG TABLETTEN
JINARC 45 MG TABLETTEN
JINARC 60 MG TABLETTEN
JINARC 90 MG TABLETTEN
Tolvaptan
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jinarc en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JINARC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Jinarc bevat de werkzame stof tolvaptan die het effect van
vasopressine blokkeert, een hormoon dat
een rol speelt bij de vorming van cysten in de nieren van patiënten
met ADPKD. Door het effect van
vasopressine te blokkeren, vertraagt Jinarc de ontwikkeling van
niercysten bij patiënten met ADPKD,
vermindert het de symptomen van de ziekte en neemt de urineproductie
toe.
Jinarc is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor het behandelen van
een ziekte die “autosomaal
dominante polycysteuze nierziekte” (ADPKD) wordt genoemd. Door deze
ziekte groeien er met vocht
gevulde cysten in de nieren, die druk uitoefenen op de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jinarc 15 mg tabletten
Jinarc 30 mg tabletten
Jinarc 45 mg tabletten
Jinarc 60 mg tabletten
Jinarc 90 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jinarc 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 15 mg bevat ongeveer 35 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 30 mg bevat ongeveer 70 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 45 mg tabletten
Elke tablet bevat 45 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 45 mg bevat ongeveer 12 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 60 mg tabletten
Elke tablet bevat 60 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 60 mg bevat ongeveer 16 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 90 mg tabletten
Elke tablet bevat 90 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 90 mg bevat ongeveer 24 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletten
Blauw, driehoekig (grootste as: 6,58 mm; kleinste as: 6,20 mm), licht
convex, met aan de ene zijde
“OTSUKA” gegraveerd en aan de andere zijde “15”.
Jinarc 30 mg tabletten
Blauw, rond (diameter: 8 mm), licht convex, met aan de ene zijde
“OTSUKA” gegraveerd en aan de
andere zijde “30”.
3
Jinarc 45 mg tabletten
Blauw, vierkant (6,8 mm aan de ene zijde; grootste as 8,2 mm), licht
convex, met aan de ene zijde
“OTSUKA” gegraveerd en aan de andere zijde “45”.
Jinarc 60 mg tabletten
Blauw, aangepast rechthoekig (grootste as 9,9 mm; kleinste as 5,6 mm),
licht convex, met aan de ene
zijde “O
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik