Jinarc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2022

Ingredient activ:

Tolvaptan

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Diuretica,

Zonă Terapeutică:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Indicații terapeutice:

Jinarc is geïndiceerd te vertragen de progressie van de ontwikkeling van de cyste en nierinsufficiëntie van autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) bij volwassenen met CKD fase 1 tot 3 bij aanvang van de behandeling met bewijs van snel voortschrijdende ziekte.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
JINARC 15 MG TABLETTEN
JINARC 30 MG TABLETTEN
JINARC 45 MG TABLETTEN
JINARC 60 MG TABLETTEN
JINARC 90 MG TABLETTEN
Tolvaptan
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jinarc en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JINARC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Jinarc bevat de werkzame stof tolvaptan die het effect van
vasopressine blokkeert, een hormoon dat
een rol speelt bij de vorming van cysten in de nieren van patiënten
met ADPKD. Door het effect van
vasopressine te blokkeren, vertraagt Jinarc de ontwikkeling van
niercysten bij patiënten met ADPKD,
vermindert het de symptomen van de ziekte en neemt de urineproductie
toe.
Jinarc is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor het behandelen van
een ziekte die “autosomaal
dominante polycysteuze nierziekte” (ADPKD) wordt genoemd. Door deze
ziekte groeien er met vocht
gevulde cysten in de nieren, die druk uitoefenen op de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jinarc 15 mg tabletten
Jinarc 30 mg tabletten
Jinarc 45 mg tabletten
Jinarc 60 mg tabletten
Jinarc 90 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jinarc 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 15 mg bevat ongeveer 35 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 30 mg bevat ongeveer 70 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 45 mg tabletten
Elke tablet bevat 45 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 45 mg bevat ongeveer 12 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 60 mg tabletten
Elke tablet bevat 60 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 60 mg bevat ongeveer 16 mg lactose (als monohydraat).
Jinarc 90 mg tabletten
Elke tablet bevat 90 mg tolvaptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet van 90 mg bevat ongeveer 24 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletten
Blauw, driehoekig (grootste as: 6,58 mm; kleinste as: 6,20 mm), licht
convex, met aan de ene zijde
“OTSUKA” gegraveerd en aan de andere zijde “15”.
Jinarc 30 mg tabletten
Blauw, rond (diameter: 8 mm), licht convex, met aan de ene zijde
“OTSUKA” gegraveerd en aan de
andere zijde “30”.
3
Jinarc 45 mg tabletten
Blauw, vierkant (6,8 mm aan de ene zijde; grootste as 8,2 mm), licht
convex, met aan de ene zijde
“OTSUKA” gegraveerd en aan de andere zijde “45”.
Jinarc 60 mg tabletten
Blauw, aangepast rechthoekig (grootste as 9,9 mm; kleinste as 5,6 mm),
licht convex, met aan de ene
zijde “O
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2018
Prospect Prospect cehă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2018
Prospect Prospect daneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2018
Prospect Prospect germană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2018
Prospect Prospect estoniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-08-2018
Prospect Prospect greacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2018
Prospect Prospect engleză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2018
Prospect Prospect franceză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2018
Prospect Prospect italiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2018
Prospect Prospect letonă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-08-2018
Prospect Prospect maghiară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2018
Prospect Prospect malteză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2018
Prospect Prospect poloneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2018
Prospect Prospect portugheză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2018
Prospect Prospect română 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-08-2018
Prospect Prospect slovacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-08-2018
Prospect Prospect slovenă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-08-2018
Prospect Prospect suedeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2022
Prospect Prospect islandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2022
Prospect Prospect croată 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor