Jayempi

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-02-2024

Aktiva substanser:

azathioprine

Tillgänglig från:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kod:

L04AX01

INN (International namn):

azathioprine

Terapeutisk grupp:

imunosupresivi

Terapiområde:

Odbacivanje transplantata

Terapeutiska indikationer:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2021-06-21

Bipacksedel

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JAYEMPI 10 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
azatioprin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jayempi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jayempi
3.
Kako uzimati Jayempi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jayempi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JAYEMPI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jayempi 10 mg/ml oralna suspenzija sadrži djelatnu tvar azatioprin.
Pripada skupini lijekova koji se
zovu imunosupresivni lijekovi.
Ti lijekovi smanjuju aktivnost imunosnog sustava (obrane tijela).
Jayempi se koristi za:
•
sprječavanje mogućnosti da tijelo odbaci presadak. Jayempi se u tu
svrhu uglavnom koristi
zajedno s drugim imunosupresivnim lijekovima
•
liječenje nekih kroničnih bolesti u kojima imunosni sustav reagira
protiv tijela Jayempi se
uglavnom koristi u kombinaciji sa steroidima ili drugim protuupalnim
lijekovima. Te bolesti
obuhvaćaju:
-
teški reumatoidni artritis ili kronični poliartritis (dugotrajnu
kroničnu upalu više zglobova)
koji se ne može kontrolirati drugim lijekovima
-
kronične upalne bolesti crijeva (bolesti crijeva kao što su Crohnova
bolest i ulcerozni kolitis)
-
kronični hepatitis (autoimuni hepatitis), bolest jetre
-
sistemski eritemski lupus (bolest u kojoj imunosni sustav napada
različite organe)
-
dermatomiozitis (pogoršanje upale mišića zajedno s kožnim osipom)
-
nodozni poliarteritis 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jayempi 10 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg azatioprina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Suspenzija sadrži 1,5 mg natrijeva benzoata (E211) u jednom ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija
Žuta viskozna suspenzija
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jayempi je indiciran u kombinaciji s drugim imunosupresivnim
lijekovima za profilaksu odbacivanja
alogenog presatka u bolesnika kojima su presađeni bubreg, jetra,
srce, pluća ili gušterača. Azatioprin
je indiciran u imunosupresivnim režimima kao dodatak imunosupresivima
koji čine osnovnu terapiju
(osnovna imunosupresija).
Jayempi se koristi kao imunosupresivni antimetabolit samostalno ili,
češće, u kombinaciji s drugim
lijekovima (uglavnom kortikosteroidima) i/ili postupcima koji utječu
na imunosni odgovor.
Jayempi je indiciran u bolesnika koji ne podnose terapiju
glukokortikosteroidima ili u kojih terapijski
odgovor nije odgovarajući unatoč liječenju visokim dozama
glukokortikosteroida, za liječenje
sljedećih bolesti:
-
teški aktivni reumatoidni artritis (kronični poliartritis) koji se
ne može kontrolirati manje
toksičnim lijekovima (antireumatskim lijekovima koji mijenjaju tijek
bolesti – engl.
_disease-_
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD)
-
autoimuni hepatitis
-
sistemski eritemski lupus
-
dermatomiozitis
-
nodozni poliarteritis
-
obični pemfigus i bulozni pemfigoid
-
Behçetova bolest
-
refraktorna autoimuna hemolitička anemija, koju uzrokuju topla IgG
protutijela
-
kronična refraktorna idiopatska trombocitopenična purpura.
Jayempi se koristi za liječenje umjereno teških do teških oblika
kronične upalne bolesti crijeva (engl.
_inflammatory bowel disease_
, IBD) (Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis) u bolesnika kojima je
potrebna terapija glukokortikosteroidima, ali ne podnose
glukokortikosteroide, ili u kojih se bolest ne
može lije
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik