Jayempi

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2024

Aktivni sastojci:

azathioprine

Dostupno od:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC koda:

L04AX01

INN (International ime):

azathioprine

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Odbacivanje transplantata

Terapijske indikacije:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2021-06-21

Uputa o lijeku

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JAYEMPI 10 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
azatioprin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jayempi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jayempi
3.
Kako uzimati Jayempi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jayempi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JAYEMPI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jayempi 10 mg/ml oralna suspenzija sadrži djelatnu tvar azatioprin.
Pripada skupini lijekova koji se
zovu imunosupresivni lijekovi.
Ti lijekovi smanjuju aktivnost imunosnog sustava (obrane tijela).
Jayempi se koristi za:
•
sprječavanje mogućnosti da tijelo odbaci presadak. Jayempi se u tu
svrhu uglavnom koristi
zajedno s drugim imunosupresivnim lijekovima
•
liječenje nekih kroničnih bolesti u kojima imunosni sustav reagira
protiv tijela Jayempi se
uglavnom koristi u kombinaciji sa steroidima ili drugim protuupalnim
lijekovima. Te bolesti
obuhvaćaju:
-
teški reumatoidni artritis ili kronični poliartritis (dugotrajnu
kroničnu upalu više zglobova)
koji se ne može kontrolirati drugim lijekovima
-
kronične upalne bolesti crijeva (bolesti crijeva kao što su Crohnova
bolest i ulcerozni kolitis)
-
kronični hepatitis (autoimuni hepatitis), bolest jetre
-
sistemski eritemski lupus (bolest u kojoj imunosni sustav napada
različite organe)
-
dermatomiozitis (pogoršanje upale mišića zajedno s kožnim osipom)
-
nodozni poliarteritis 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jayempi 10 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg azatioprina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Suspenzija sadrži 1,5 mg natrijeva benzoata (E211) u jednom ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija
Žuta viskozna suspenzija
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jayempi je indiciran u kombinaciji s drugim imunosupresivnim
lijekovima za profilaksu odbacivanja
alogenog presatka u bolesnika kojima su presađeni bubreg, jetra,
srce, pluća ili gušterača. Azatioprin
je indiciran u imunosupresivnim režimima kao dodatak imunosupresivima
koji čine osnovnu terapiju
(osnovna imunosupresija).
Jayempi se koristi kao imunosupresivni antimetabolit samostalno ili,
češće, u kombinaciji s drugim
lijekovima (uglavnom kortikosteroidima) i/ili postupcima koji utječu
na imunosni odgovor.
Jayempi je indiciran u bolesnika koji ne podnose terapiju
glukokortikosteroidima ili u kojih terapijski
odgovor nije odgovarajući unatoč liječenju visokim dozama
glukokortikosteroida, za liječenje
sljedećih bolesti:
-
teški aktivni reumatoidni artritis (kronični poliartritis) koji se
ne može kontrolirati manje
toksičnim lijekovima (antireumatskim lijekovima koji mijenjaju tijek
bolesti – engl.
_disease-_
_modifying antirheumatic drugs_
, DMARD)
-
autoimuni hepatitis
-
sistemski eritemski lupus
-
dermatomiozitis
-
nodozni poliarteritis
-
obični pemfigus i bulozni pemfigoid
-
Behçetova bolest
-
refraktorna autoimuna hemolitička anemija, koju uzrokuju topla IgG
protutijela
-
kronična refraktorna idiopatska trombocitopenična purpura.
Jayempi se koristi za liječenje umjereno teških do teških oblika
kronične upalne bolesti crijeva (engl.
_inflammatory bowel disease_
, IBD) (Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis) u bolesnika kojima je
potrebna terapija glukokortikosteroidima, ali ne podnose
glukokortikosteroide, ili u kojih se bolest ne
može lije
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata