Jakavi

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-05-2022

Aktiva substanser:

ruxolitinib (bħala fosfat)

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01EJ01

INN (International namn):

ruxolitinib

Terapeutisk grupp:

Aġenti antineoplastiċi

Terapiområde:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapeutiska indikationer:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Poliċitemija vera (PV)Jakavi huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'poliċitemija vera li huma reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2012-08-23

Bipacksedel

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JAKAVI 5 MG PILLOLI
JAKAVI 10 MG PILLOLI
JAKAVI 15 MG PILLOLI
JAKAVI 20 MG PILLOLI
ruxolitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jakavi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jakavi
3.
Kif għandek tieħu Jakavi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jakavi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAKAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jakavi fih is-sustanza attiva ruxolitinib.
Jakavi jintuża sabiex jikkura pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi marbuta ma’ mjelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti adulti b’poliċitemija
vera li jkunu reżistenti jew
intolleranti għal hydroxyurea.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti minn 12-il sena ’l fuq
u adulti bil-marda tat-trapjant kontra
l-ospitant (GvHD). Hemm żewġ forom ta’ GvHD: forma bikrija msejħa
GvHD akuta li normalment
tiżviluppa kmieni wara t-trapjant u tista’ taffettwa l-ġilda,
il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali, u
forma msejħa GvHD kronika, li tiżviluppa aktar tard, normalment minn
ġimgħat sa xhur wara t-
trapjant. Kważi kull organu jista’ jiġi affettwat minn GvHD
kronika.
KIF JAĦDEM JAKAVI
Waħda mill-karatteristiċi ta’ mjelofibrożi hi t-tkabbir
tal-milsa. Il-mjelofibrożi hi disturb tal-mudullun,
fejn il-mudullun jinbid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Jakavi 10 mg pilloli
Jakavi 15 mg pilloli
Jakavi 20 mg pilloli
_ _
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 71.45 mg lattosju monoidrat.
_ _
Jakavi 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 142.90 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 214.35 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 285.80 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Jakavi 5 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 7.5 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L5” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 10 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 9.3 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L10” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 15 mg pilloli
Pilloli ġejjin għat-tond bojod għal kważi bojod ta’ madwar 15.0
x 7.0 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L15” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 20 mg pilloli
Pilloli tawwalin bojod għal kważi bojod ta’ madwar 16.5 x 7.4 mm
b’“NVR” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u “L20” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mjelofibrożi (MF)
Jakavi hu indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew sintomi
relatati mal-marda f’pazjenti adulti
b’mjelofibrożi primarja (magħrufa wkoll bħala mjelofibrożi
idjopatika kronika), mjelofibrożi
postpoliċitemija vera jew mjelofibrożi posttromboċitemija
essenzjali.
Poliċi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-05-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik