Jakavi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ruxolitinib (bħala fosfat)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L01EJ01

INN (International Adı):

ruxolitinib

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapötik endikasyonlar:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Poliċitemija vera (PV)Jakavi huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'poliċitemija vera li huma reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JAKAVI 5 MG PILLOLI
JAKAVI 10 MG PILLOLI
JAKAVI 15 MG PILLOLI
JAKAVI 20 MG PILLOLI
ruxolitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jakavi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jakavi
3.
Kif għandek tieħu Jakavi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jakavi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAKAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jakavi fih is-sustanza attiva ruxolitinib.
Jakavi jintuża sabiex jikkura pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi marbuta ma’ mjelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti adulti b’poliċitemija
vera li jkunu reżistenti jew
intolleranti għal hydroxyurea.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti minn 12-il sena ’l fuq
u adulti bil-marda tat-trapjant kontra
l-ospitant (GvHD). Hemm żewġ forom ta’ GvHD: forma bikrija msejħa
GvHD akuta li normalment
tiżviluppa kmieni wara t-trapjant u tista’ taffettwa l-ġilda,
il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali, u
forma msejħa GvHD kronika, li tiżviluppa aktar tard, normalment minn
ġimgħat sa xhur wara t-
trapjant. Kważi kull organu jista’ jiġi affettwat minn GvHD
kronika.
KIF JAĦDEM JAKAVI
Waħda mill-karatteristiċi ta’ mjelofibrożi hi t-tkabbir
tal-milsa. Il-mjelofibrożi hi disturb tal-mudullun,
fejn il-mudullun jinbid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Jakavi 10 mg pilloli
Jakavi 15 mg pilloli
Jakavi 20 mg pilloli
_ _
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 71.45 mg lattosju monoidrat.
_ _
Jakavi 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 142.90 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 214.35 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 285.80 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Jakavi 5 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 7.5 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L5” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 10 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 9.3 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L10” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 15 mg pilloli
Pilloli ġejjin għat-tond bojod għal kważi bojod ta’ madwar 15.0
x 7.0 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L15” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 20 mg pilloli
Pilloli tawwalin bojod għal kważi bojod ta’ madwar 16.5 x 7.4 mm
b’“NVR” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u “L20” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mjelofibrożi (MF)
Jakavi hu indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew sintomi
relatati mal-marda f’pazjenti adulti
b’mjelofibrożi primarja (magħrufa wkoll bħala mjelofibrożi
idjopatika kronika), mjelofibrożi
postpoliċitemija vera jew mjelofibrożi posttromboċitemija
essenzjali.
Poliċi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-05-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin