Jakavi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ruxolitinib (bħala fosfat)

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L01EJ01

INN (Isem Internazzjonali):

ruxolitinib

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Poliċitemija vera (PV)Jakavi huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'poliċitemija vera li huma reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-08-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JAKAVI 5 MG PILLOLI
JAKAVI 10 MG PILLOLI
JAKAVI 15 MG PILLOLI
JAKAVI 20 MG PILLOLI
ruxolitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jakavi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jakavi
3.
Kif għandek tieħu Jakavi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jakavi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAKAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jakavi fih is-sustanza attiva ruxolitinib.
Jakavi jintuża sabiex jikkura pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi marbuta ma’ mjelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti adulti b’poliċitemija
vera li jkunu reżistenti jew
intolleranti għal hydroxyurea.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti minn 12-il sena ’l fuq
u adulti bil-marda tat-trapjant kontra
l-ospitant (GvHD). Hemm żewġ forom ta’ GvHD: forma bikrija msejħa
GvHD akuta li normalment
tiżviluppa kmieni wara t-trapjant u tista’ taffettwa l-ġilda,
il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali, u
forma msejħa GvHD kronika, li tiżviluppa aktar tard, normalment minn
ġimgħat sa xhur wara t-
trapjant. Kważi kull organu jista’ jiġi affettwat minn GvHD
kronika.
KIF JAĦDEM JAKAVI
Waħda mill-karatteristiċi ta’ mjelofibrożi hi t-tkabbir
tal-milsa. Il-mjelofibrożi hi disturb tal-mudullun,
fejn il-mudullun jinbid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Jakavi 10 mg pilloli
Jakavi 15 mg pilloli
Jakavi 20 mg pilloli
_ _
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 71.45 mg lattosju monoidrat.
_ _
Jakavi 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 142.90 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 214.35 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 285.80 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Jakavi 5 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 7.5 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L5” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 10 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 9.3 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L10” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 15 mg pilloli
Pilloli ġejjin għat-tond bojod għal kważi bojod ta’ madwar 15.0
x 7.0 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L15” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 20 mg pilloli
Pilloli tawwalin bojod għal kważi bojod ta’ madwar 16.5 x 7.4 mm
b’“NVR” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u “L20” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mjelofibrożi (MF)
Jakavi hu indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew sintomi
relatati mal-marda f’pazjenti adulti
b’mjelofibrożi primarja (magħrufa wkoll bħala mjelofibrożi
idjopatika kronika), mjelofibrożi
postpoliċitemija vera jew mjelofibrożi posttromboċitemija
essenzjali.
Poliċi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti