Irbesartan Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-09-2023

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapiområde:

Hipertensión

Terapeutiska indikationer:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2009-10-30

Bipacksedel

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTÁN TEVA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán Teva
3.
Cómo tomar Irbesartán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a
los receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartán Teva impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán Teva
enlentece el deterioro de la función
renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartán Teva se utiliza en pacientes adultos
•
para tratar la presión arterial elevada
_(hipertensión esencial)_
•
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABES ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRBESARTÁN TEVA
NO TOME IRBESARTÁN TEVA
•
si es
ALÉRGICO
a irbesartán o a cualqui
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO
I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7464”.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7465”.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7466”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irbesartán Teva está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes mellitus
tipo 2 e hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo
(ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y F
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt