Irbesartan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-09-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Hipertensión

Indikasjoner:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-10-30

Informasjon til brukeren

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTÁN TEVA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán Teva
3.
Cómo tomar Irbesartán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a
los receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartán Teva impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán Teva
enlentece el deterioro de la función
renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartán Teva se utiliza en pacientes adultos
•
para tratar la presión arterial elevada
_(hipertensión esencial)_
•
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABES ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRBESARTÁN TEVA
NO TOME IRBESARTÁN TEVA
•
si es
ALÉRGICO
a irbesartán o a cualqui
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO
I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7464”.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7465”.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7466”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irbesartán Teva está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes mellitus
tipo 2 e hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo
(ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y F
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-09-2023
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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-09-2023

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