Irbesartan Teva

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-10-30

Informació per a l'usuari

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTÁN TEVA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán Teva
3.
Cómo tomar Irbesartán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a
los receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartán Teva impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán Teva
enlentece el deterioro de la función
renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartán Teva se utiliza en pacientes adultos
•
para tratar la presión arterial elevada
_(hipertensión esencial)_
•
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABES ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRBESARTÁN TEVA
NO TOME IRBESARTÁN TEVA
•
si es
ALÉRGICO
a irbesartán o a cualqui
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO
I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7464”.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7465”.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7466”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irbesartán Teva está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes mellitus
tipo 2 e hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo
(ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y F
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents