Invokana

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-07-2023

Aktiva substanser:

canagliflozin

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

A10BK02

INN (International namn):

canagliflozin

Terapeutisk grupp:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapiområde:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiska indikationer:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-11-15

Bipacksedel

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INVOKANA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INVOKANA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Invokana i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Invokana
3.
Kako uzimati lijek Invokana
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Invokana
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVOKANA I ZA ŠTO SE KORISTI
Invokana sadrži djelatnu tvar kanagliflozin koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju „lijekovi za
snižavanje šećera u krvi.“
Invokana se koristi:

za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih bolesnika
Ovaj lijek djeluje tako da povećava količinu šećera koji se
mokraćom uklanja iz Vašeg tijela. To
smanjuje količinu šećera u Vašoj krvi i može pomoći spriječiti
razvoj srčane bolesti u bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2. Također pomaže usporiti pogoršanje
bubrežne funkcije u bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2 mehanizmom u pozadini učinka snižavanja
glukoze u krvi.
Invokana se može uzimati sama ili zajedno s drugim lijekovima koje
možete uzimati za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (poput metformina, inzulina, DPP-4 inhibitora
[poput sitagliptina, saksagliptina,
ili linagliptina], sulfonilureje [poput glimepirida ili glipizida],
ili pioglitazona) koji snižavaju razinu
šećera u krvi. Možda već uzimate jedan i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 100 mg
kanagliflozina.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 39,2 mg laktoze.
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 300 mg
kanagliflozina.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117,78 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Tableta je žute boje, oblika kapsule, duljine približno 11 mm, s
trenutnim oslobađanjem i filmom
obložena, s „CFZ“ na jednoj strani i „100“ na drugoj strani.
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
Tableta je bijele boje, oblika kapsule, duljine približno 17 mm, s
trenutnim oslobađanjem i filmom
obložena, s „CFZ“ na jednoj strani i „300“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invokana je indicirana kao dopuna dijeti i tjelovježbi za liječenje
odraslih bolesnika s nedovoljno
kontroliranim dijabetesom tipa 2:
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja ili
kontraindikacija
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje dijabetesa
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na kombinirane terapije,
učinke na regulaciju glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza kanagliflozina je 100 mg jedanput dnevno.
Za one bolesnike koji podnose
kanagliflozin od 100 mg jedanput dnevno i koji imaju procijenjenu
brzinu glomerularne filtracije
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
ili CrCl ≥ 60 ml/min, a potrebna im je stroža regulacija glikemije,
doza
se može povisiti na 300 mg 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik