Invokana

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

canagliflozin

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

A10BK02

INN (Mezinárodní Name):

canagliflozin

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutické oblasti:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikace:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-11-15

Informace pro uživatele

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INVOKANA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INVOKANA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Invokana i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Invokana
3.
Kako uzimati lijek Invokana
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Invokana
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INVOKANA I ZA ŠTO SE KORISTI
Invokana sadrži djelatnu tvar kanagliflozin koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju „lijekovi za
snižavanje šećera u krvi.“
Invokana se koristi:

za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih bolesnika
Ovaj lijek djeluje tako da povećava količinu šećera koji se
mokraćom uklanja iz Vašeg tijela. To
smanjuje količinu šećera u Vašoj krvi i može pomoći spriječiti
razvoj srčane bolesti u bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2. Također pomaže usporiti pogoršanje
bubrežne funkcije u bolesnika sa
šećernom bolesti tipa 2 mehanizmom u pozadini učinka snižavanja
glukoze u krvi.
Invokana se može uzimati sama ili zajedno s drugim lijekovima koje
možete uzimati za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (poput metformina, inzulina, DPP-4 inhibitora
[poput sitagliptina, saksagliptina,
ili linagliptina], sulfonilureje [poput glimepirida ili glipizida],
ili pioglitazona) koji snižavaju razinu
šećera u krvi. Možda već uzimate jedan i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 100 mg
kanagliflozina.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 39,2 mg laktoze.
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 300 mg
kanagliflozina.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117,78 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Invokana 100 mg filmom obložene tablete
Tableta je žute boje, oblika kapsule, duljine približno 11 mm, s
trenutnim oslobađanjem i filmom
obložena, s „CFZ“ na jednoj strani i „100“ na drugoj strani.
Invokana 300 mg filmom obložene tablete
Tableta je bijele boje, oblika kapsule, duljine približno 17 mm, s
trenutnim oslobađanjem i filmom
obložena, s „CFZ“ na jednoj strani i „300“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Invokana je indicirana kao dopuna dijeti i tjelovježbi za liječenje
odraslih bolesnika s nedovoljno
kontroliranim dijabetesom tipa 2:
-
kao monoterapija kada se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog
nepodnošenja ili
kontraindikacija
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje dijabetesa
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na kombinirane terapije,
učinke na regulaciju glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza kanagliflozina je 100 mg jedanput dnevno.
Za one bolesnike koji podnose
kanagliflozin od 100 mg jedanput dnevno i koji imaju procijenjenu
brzinu glomerularne filtracije
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
ili CrCl ≥ 60 ml/min, a potrebna im je stroža regulacija glikemije,
doza
se može povisiti na 300 mg 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů